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  • Sideral Oro 14 MG 20 Bustine

    SiderAL ORO

    Descrizione
    Integratore alimentare a base di Ferro Sucrosomiale, vitamina C e vitamine del gruppo B, utile per apportare una quota integrativa di questi nutrienti in presenza di carenze alimentari o di aumentati fabbisogni organici.
    Il ferro contribuisce al normale sviluppo cognitivo del bambino, alla normale formazione dei globuli rossi e dell’emoglobina,alla normale funzione cognitiva e del sistema immunitario, al normale metabolismo energetico, alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento.

    Ingredienti
    Edulcorante: xilitolo; Sideral r.m. - Ferro Sucrosomiale (ferro pirofosfato, amido di riso pregelatinizzato, esteri saccarici degli acidi grassi, lecitina di girasole supportata su sciroppo di glucosio, proteine del latte, tricalcium fosfato), maltodestrine, vitamina C (acido L-ascobico), vitamina PP (nicotinammide), aromi; correttore di acidità: acido citrico; acido pantotenico (calcio D-pantotenato), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina mononitrato), vitamina B12 (cianocobalamina); edulcoranti: acesulfame K, sucralosio; folato (acido pteroilmonoglutammico), vitamina H (D-biotina).

    Senza glutine.

    Caratteristiche nutrizionali
    Contenuti mediper 1 bustina%VNR Ferro14 mg100% Vitamina C48 mg60% Vitamina PP16 mg100% Acido pantotenico6 mg100% Vitamina B61,4 mg100% Vitamina B21,4 mg100% Vitamina B11,1 mg100% Folato200 mcg100% Vitamina H50 mcg100% Vitamina B122,5 mcg 100% %VNR: Percentuale Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Regolamento 1169/2011

    Modalità d'uso
    Si consiglia l'assunzione di uno stick al giorno da sciogliere direttamente in bocca.

    Avvertenze
    Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
    Contiene polialcoli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.

    Conservazione
    Conservare il prodotto a temperatura ambiente (non superiore a 25°C) in luogo fresco e asciutto. Evitare l'esposizione ai raggi solari e il contatto con l'acqua.
    La data di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
    Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

    Formato
    Confezione da 20 bustine orosolubili
    Peso netto: 32 g

    Cod. JP24

    EUR 24.50

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  • Glicerolax Bambini E Lattanti Microclismi Evacuanti 6 Pezzi X 3 G Contiene Amido DI Riso

    Glicerolax DM

    Dispositivo medico monouso CE.
    Il dispositivo medico Glicerolax DM è un microclisma monouso, ad azione e durata temporanea, indicato per facilitare l'evacuazione delle feci e può essere usato ogni volta che sia necessario alleviare la costipazione intestinale o in preparazione di esami del retto.
    Le preparazioni per uso rettale a base di glicerolo presentano una immediata azione evacuante agendo sulla parte terminale del retto senza essere assorbite dalla mucosa intestinale. Il glicerolo, infatti, ammorbidisce, lubrifica e movimenta la massa fecale facilitandone l'espulsione. La presenza dell'amido di riso e dell'estratto naturale di Malva, conferisce al prodotto un effetto emolliente e protettivo della mucosa rettale e contribuisce a migliorarne la tolleranza locale.
    Il prodotto contiene amido di riso, completamente privo di glutine.
    Il prodotto è senza glutine.

    Modalità d'uso
    Bambini: 1 - 2 microclismi da g 3 nelle 24 ore al bisogno.
    Lattanti: 1 microclisma da g 3 nelle 24 ore al bisogno.
    Istruzioni d'uso:
    1) togliere il cappuccio dalla cannula;
    2) lubrificare la cannula con qualche goccia della soluzione stessa;
    3) introdurre la cannula nell'orifizio anale senza schiacciare il soffietto;
    4) comprimere il soffietto per immettere il liquido nel retto;
    5) estrarre la cannula senza cessare la compressione del soffietto per evitare di riassorbire il liquido.
    ATTENZIONE: nei lattanti e nei bambini fino a 3 anni di età introdurre la cannula non oltre la metà della sua lunghezza.
    Il microclisma è monouso, pertanto non deve essere riutilizzato.
    Eventuale prodotto residuo deve essere eliminato.

    Componenti
    Glicerolo vegetale 76,7% (pari a g 2,3 per microclisma da 3 g), amido di riso, Malva estratto fluido, acqua depurata q.b.
    Il prodotto contiene amido di riso, completamente privo di glutine.

    Avvertenze
    Non usare in caso di ipersensibilità ad uno o più componenti, dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, crisi emorroidale acuta, grave stato di disidratazione.
    In caso di stipsi persistente consultare il medico.

    Conservazione
    Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla scatola o se la confezione non appare integra.
    Conservare nella confezione originale lontano dalla luce e da fonti di calore.
    La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
    Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.
    Tenere fuori dalla portata dei bambini.

    Formato
    6 microclismi evacuanti per bambini e lattanti da 3 g.

    Cod. 1.35.10.0160

    EUR 5.00

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  • Pennsaid*Sol Cut 30ml 16mg/ml

    PENNSAID 16 MG/ML SOLUZIONE CUTANEAPrincipi attivi

    1 ml di soluzione cutanea contiene 16 mg di diclofenac sodico. Eccipiente con effetti noti: Dimetilsolfossido Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
    Eccipienti
    Dimetilsolfossido, etanolo, glicerina, glicole propilenico, acqua distillata.
    Indicazioni terapeutiche
    PENNSAID (16 mg/ml di diclofenac sodico) è una soluzione cutanea indicata nel sollievo sintomatico del dolore associato all’osteoartrite delle articolazioni superficiali, compreso il ginocchio. Non sono disponibili dati sull’uso di PENNSAID nelle articolazioni grandi e profonde, rivestite da strati muscolari o di altri tessuti molli, come l’anca o la colonna vertebrale.
    Controindicazioni/Effetti indesiderati
    PENNSAID (16 mg/ml di diclofenac sodico) è controindicato: - in pazienti con ipersensibilità al principio attivo, al dimetilsolfossido (DMSO) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; - durante la gravidanza e l’allattamento; - in quei soggetti nei quali si siano verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) per via orale o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS), accessi asmatici, orticaria, riniti acute o altre manifestazioni allergiche, poiché esiste un potenziale di sensibilità incrociata con altri FANS, anche di gruppi differenti.
    Posologia
    Posologia e modo di somministrazione: PENNSAID si applica localmente sull’articolazione dolorante. Dopo aver lavato con acqua e sapone la parte da trattare ed avere atteso che sia asciutta, applicare circa 20 o 40 gocce (circa 0,5 o 1 ml) di PENNSAID (16 mg/ml di diclofenac sodico) rispettivamente per un’articolazione media (es. polso) o grande (es. ginocchio). I pazienti devono usare fino ad un massimo di 40 gocce quattro volte al giorno per articolazione come raccomandato dal medico curante. Affinché il prodotto non coli via dalla zona da trattare, applicare la soluzione suddividendola in porzioni di 5 o 10 gocce per un’articolazione media o grande. Distribuire PENNSAID uniformemente sulla parte da trattare con la mano o le dita. Ripetere il procedimento fino ad avere applicato l’intera dose consigliata di PENNSAID. Eseguire l'applicazione 4 volte al giorno. Compromissione renale e epatica. Pazienti con compromissione renale ed epatica: Per l’uso di PENNSAID in pazienti con compromissione epatica o renale vedere paragrafo 4.4 Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di PENNSAID nei bambini non sono state stabilite. Poiché non è stata acquisita alcuna esperienza con PENNSAID in uso pediatrico, non è raccomandato l'uso in questo gruppo di pazienti. Via di somministrazione: Uso cutaneo.
    Conservazione
    Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non refrigerare. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.
    Avvertenze
    La comparsa di effetti indesiderati può essere ridotta utilizzando la minima dose efficace per il più breve tempo necessario per il controllo dei sintomi. Anziani: negli anziani vi è un’aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS per uso orale, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo anomalo a livello addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) soprattutto nelle fasi iniziali della terapia. Sono state riportate molto raramente, in associazione all’uso di FANS, reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, e necrolisi tossica epidermica (vedere paragrafo 4.8). Nei...

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  • Neoboro Golado*16pst Menta S/z

    NEO BOROCILLINA GOLA DOLOREPrincipi attivi

    NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) Una pastiglia contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 8,75 mg. Eccipienti con effetti noti: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
    Eccipienti
    Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone.
    Indicazioni terapeutiche
    NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).
    Controindicazioni/Effetti indesiderati
    Flurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti...

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  • Neoboro Golado*Spray Lim&Miele

    NEO BOROCILLINA GOLA DOLOREPrincipi attivi

    NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) Una pastiglia contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 8,75 mg. Eccipienti con effetti noti: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
    Eccipienti
    Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone.
    Indicazioni terapeutiche
    NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).
    Controindicazioni/Effetti indesiderati
    Flurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti...

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  • Laxipeg*os Polv 20bust 9,7g

    LAXIPEG 9,7 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALEPrincipi attivi

    Laxipeg 9,7 g polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: macrogol 4000 9,736 g. Eccipiente con effetti noti: 27,5 mg di Propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
    Eccipienti
    Acesulfame potassico, aroma banana contenente: propilene glicole, maltodestrine di mais ceroso, amido di mais ceroso modificato.
    Indicazioni terapeutiche
    Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
    Controindicazioni/Effetti indesiderati
    • Ipersensibilità al principio attivo Macrogol (Polietilenglicole) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Gravi malattie infiammatorie dell’intestino (quali colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico; • Perforazione o rischio di perforazione del tratto digerente; • Ileo paralitico o sospetta ostruzione intestinale o stenosi sintomatica; • Dolore addominale acuto di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La presenza di uno o più di questi sintomi o segni richiede un adeguato approfondimento diagnostico da parte del medico al fine di escludere una delle condizioni patologiche che controindicano l’uso dei lassativi; • Grave stato di disidratazione.
    Posologia
    Posologia Adulti e bambini di età superiore ad 8 anni e di peso superiore ai 20 kg. Uso orale. Da 1 a 2 bustine al giorno, preferibilmente assunte in una singola dose al mattino. Ogni bustina dovrebbe essere sciolta in un bicchiere d’acqua prima dell’assunzione. La dose giornaliera deve essere adattata in base all’effetto clinico ottenuto e può variare da una bustina a giorni alterni (soprattutto nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 20 g di macrogol.La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Modo di somministrazione La dose giornaliera può essere assunta in una o due frazioni, lontano dai pasti. L’effetto si manifesta dopo 24-48 ore dalla somministrazione. Proseguire in tal caso il trattamento tenendo presente, comunque, che i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori viene definito dal medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Nei bambini, in assenza di dati clinici su periodi di somministrazione superiori a tre mesi, il trattamento non deve superare i tre mesi. Disciogliere il contenuto di una bustina in almeno 125 ml (pari ad un bicchiere) di acqua. Non aggiungere altre sostanze. È preferibile bere l’intera quantità abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitando di sorseggiarla per lungo tempo. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione.
    Conservazione
    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
    Avvertenze
    Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un coadiuvante di uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione, ad esempio: • incremento dell’assunzione di liquidi e fibre vegetali, • appropriata attività fisica e ripristino della motilità intestinale....

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  • Paxabel*os Polv 20bust 10g

    PAXABEL 10 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINAPrincipi attivi

    Ciascuna bustina contiene 10 g di macrogol 4000. Macrogol 4000 10,00 g Aroma (arancio-pompelmo)* 0,15 g Saccarina sodica 0,017 g Per ciascuna bustina da 10,17 g *Sorbitolo e biossido di zolfo sono i componenti dell’aroma di arancio-pompelmo: Sorbitolo (E420) 1,8 mg per ciascuna bustina. Biossido di zolfo (E220) 0,24*10-2 mg per ciascuna bustina Per l’elenco completo degli eccipienti: vedi paragrafo 6.1.
    Eccipienti
    Saccarina sodica (E954), aroma (arancio-pompelmo)**. **Composizione dell’aroma arancio-pompelmo: oli di arancia e pompelmo, succo d’arancia concentrato, citrale, acetaldeide, linalolo, etilbutirrato, alfaterpineolo, ottanale, beta-gammaesenolo, maltodestrina, gomma arabica, sorbitolo, BHA (E320) e biossido di zolfo (E220).
    Indicazioni terapeutiche
    Trattamento sintomatico della stipsi nell’adulto e nei bambini con età superiore a 8 anni. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento. PAXABEL 10 g deve essere considerato un trattamento adiuvante temporaneo da associare ad uno stile di vita e regime dietetico appropriati per la stipsi, con un ciclo di terapia massimo di 3 mesi nei bambini. Se la sintomatologia persiste nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una patologia preesistente.
    Controindicazioni/Effetti indesiderati
    - Gravi malattie infiammatorie organiche del colon (come colite ulcerativa, malattia di Crohn) o megacolon tossico. - Perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale. - Ileo o sospetto di ostruzione intestinale o stenosi sintomatica. - Dolori addominali da cause non determinate. - Ipersensibilità al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto elencati nel paragrafo 6.1.
    Posologia
    Uso orale. Posologia 1-2 bustine (10-20 g) al giorno, assunte preferibilmente in singola somministrazione al mattino. La dose giornaliera deve essere adattata in base all’effetto clinico ottenuto e può variare da 1 bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. L’effetto di PAXABEL si manifesta nelle 24-48 ore successive la sua somministrazione. Popolazione pediatrica Nei bambini il trattamento non deve superare i 3 mesi, in mancanza di dati clinici sull’uso del prodotto per periodi superiori a 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con lo stile di vita e misure dietetiche. Modo di somministrazione Ciascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere d’acqua appena prima dell’uso.
    Conservazione
    Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
    Avvertenze
    Avvertenze speciali Il trattamento della stipsi con qualsiasi prodotto medicinale deve essere considerato un adiuvante ad uno stile di vita appropriato ed a un regime dietetico salutare, per esempio: - incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, - attività fisica appropriata e rieducazione della motilità intestinale. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento. Questo medicinale contiene macrogol (polietilen glicol). Sono stati riportati casi di reazioni di ipersensibilità (shock-anafilattico, angioedema, orticaria, rash, prurito, eritema) ai medicinali contenenti macrogol (polietilen-glicol), vedi paragrafo 4.8. Questo medicinale contiene biossido di zolfo, che raramente può causare reazioni gravi di ipersensibilità e broncospasmo. Pazienti con problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. In caso di diarrea, si devono adottare particolari precauzioni in pazienti predisposti a disturbi del bilancio idro-elettrolitico (cioè...

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  • Maalox Nausea*20cpr Eff 5mg

    MAALOX NAUSEA ADULTI 5 MGPrincipi attivi

    Una compressa effervescente contiene: Principio attivo: metoclopramide cloridrato 5 mg Eccipienti con effetti noti: sodio, potassio e sorbitolo.Una bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo: metoclopramide cloridrato 5 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
    Eccipienti
    Compresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbonato, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000, leucina, saccarina sodica, aroma limone. Granulato effervescente: saccarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma arabica, aroma arancio, aroma limone.
    Indicazioni terapeutiche
    Popolazione adulta MAALOX NAUSEA è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico della nausea.
    Controindicazioni/Effetti indesiderati
    • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione gastrointestinale per le quali la stimolazione della motilità gastrointestinale costituisca un rischio. • Pazienti affetti da glaucoma e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. • Feocromocitoma confermato o presunto, a causa del rischio di episodi di grave ipertensione. • Storia di discinesia tardiva indotta da neurolettici o metoclopramide. • Epilessia (aumento della frequenza e dell’intensità delle crisi). • Morbo di Parkinson. • Associazione con levodopa o agonisti dopaminergici (vedere paragrafo 4.5). • Storia nota di metemoglobinemia con metoclopramide o di deficit di NADH citocromo b5 reduttasi. • Bambini al di sotto dei 16 anni. • Primo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). La metoclopramide è controindicata nei pazienti in trattamento con farmaci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (antimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc.).
    Posologia
    Posologia L’uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti. È controindicato l’uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Non è raccomandato l’uso nella fascia di età 16-18. Modo di somministrazione Una bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell’insorgenza dei disturbi, in mezzo bicchiere d’acqua, 2-3 volte al giorno. La durata massima raccomandata del trattamento è di 5 giorni. La dose giornaliera massima raccomandata è di 30 mg. Non superare le dosi consigliate. Deve essere rispettato un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomito o rigetto della dose (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Anziani Nei pazienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base alla funzionalità renale ed epatica e alla suscettibilità generale. In particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Insufficienza renale In pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance della creatinina ≤15 ml/min), la dose giornaliera deve essere ridotta del 75%. In pazienti con malattia renale da moderata a grave (Clearance della creatinina 15 - 6O ml/min), la dose giornaliera deve essere ridotta del 50% (vedere paragrafo 5.2). Insufficienza epatica In pazienti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 50% (vedere paragrafo 5.2).
    Conservazione
    Compresse effervescenti: conservare a temperatura inferiore a 30°C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Bustine granulato effervescente: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
    Avvertenze
    Disturbi neurologici...

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  • Garza Compressa Prontex Soft Pad 10x12,5 6 Pezzi (5 Tnt + 1 Impermeabile Aqua Pad)

    PRONTEX
    SOFT PAD Dispositivo medico CE.
    5 compresse adesive in tessuto non tessuto con tampone assorbente e antiaderente
    +
    1 compressa adesiva impermeabile traspirante con tampone assorbente e antiaderente (AQUA PAD).

    Formato
    Formato 10 x 12,5 cm. Astuccio 6 pezzi (5 in TNT + 1 AQUA PAD impermeabile).

    Cod. 16535

    EUR 8.90

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  • Adiprox Tisana 20 Bustine

    AdiproX Tisana

    Descrizione
    Integratore alimentare a base di composti naturali quali procianidine e fenoli contenuti in AdiProFen (innovativo complesso molecolare costituito dal coestratto liofilizzato di semi d’uva e tè verde), tarassaco e karkadè. Prodotto indicato nell’ambito di regimi dietetici ipocalorici poiché contribuisce al controllo del peso e al metabolismo dei grassi, supporta il metabolismo basale, favorisce la termogenesi, coadiuva la funzionalità del microcircolo, svolge un’azione antiossidante, è utile per le funzioni depurative dell’organismo e per il drenaggio dei liquidi corporei.
    Ogni singola bustina filtro è realizzata con un sistema brevettato di chiusura "annodata" senza collanti e punto metallico. Per mantenere al meglio le caratteristiche organolettiche e le proprietà delle erbe, ogni filtro è confezionato in bustina "salvaroma".

    Ingredienti
    Karkadè (Hibiscus sabdariffa) fiori, liquirizia (Glycyrrhiza glabra) radice, tè verde (Camelia sinensis) foglie, tarassaco (Taraxacum officinale) radice, uva (Vitis vinifera) semi, coestratto liofilizzato (AdiProFen) di tè verde (Camelia sinensis) foglie e uva (Vitis vinifera) semi; aroma naturale; aroma naturale di limone con altri aromi naturali.

    Caratteristiche nutrizionali
    Valori mediPer una bustina Karkadè fiori 560 mg Tè Verde foglie
    titolato in epigallocatechingallato 6% e caffeina 3% 400 mg
      Tarassaco radice 320 mg Uva semi 200 mg Complesso molecolare AdiProFen
    Coestratto liofilizzato di tè verde e uva semi
    titolato in:
    fenoli totali espressi come acido gallico 20%
    procianidine totali espresse come cianidina cloruro 8%
    50 mg
     
    10 mg
    11 mg *I quantitativi indicati si riferiscono agli ingredienti funzionali contenuti in una bustina e non all'infuso.

    Modalità d'uso
    Si consiglia l'assunzione di 1 tazza di tisana al giorno preferibilmente al mattino. Un filtro è sufficiente per preparare una tazza di tisana (circa 200 ml). Versare l'acqua portata all'ebollizione in una tazza contenente la bustina filtro e mantenere in infusione dai 5 ai 7 minuti, avendo cura di tenere coperto il contenitore per non disperdere le sostanze più volatili.

    Avvertenze
    Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Deve essere impiegato nell'ambito di una dieta ipocalorica adeguata seguendo uno stile di vita sano con un buon livello di attività fisica. Se la dieta viene seguita per periodi prolungati, superiori alle tre settimane, si consiglia di sentire il parere del medico.
    Contiene caffeina (13,9 mg/1 bustina). Non raccomandato per i bambini e durante la gravidanza.

    Conservazione
    Conservare in luogo fresco e asciutto.
    Validità a confezione integra: 36 mesi.

    Formato
    Confezione da 20 bustine da 2 g ciascuna.

    Cod. ADIPROTFX

    EUR 11.50

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  • Azyr Mega 20 Capsule

    Azyr MEGA

    Descrizione
    Integratore alimentare a base di luteina, zeaxantina, astaxantina, vitamine e acidi grassi della omega 3 (EPA-DHA).
    Tali nutrienti sono indicati in caso di aumentato fabbisogno o di diminuito apporto con la dieta.

    Ingredienti
    Olio di pesce ricco in omega 3 (EPA-DHA), gelatina; agente di resistenza: glicerolo; olio di soia idrogenato, acido L-ascorbico (vitamina C), olio di soia, acetato di DL-alfa tocoferile (vitamina E), luteina 20% (supporto: olio di cartamo), astaxantina al 10% (in olio di oliva); emulsionante: lecitina di soia; ossido di zinco, zeaxantina 20% (supporti: olio di girasole), solfato di rame; coloranti: E171, E141 ii, E172.

    Senza glutine.

    Caratteristiche nutrizionali
    Contenuti medi Per capsula %VNR* Olio di pesce ricco in Omega 3
    EPA
    DHA500 mg
    185 mg
    140 mg 
     
      Astaxantina 4 mg  Luteina 10 mg   Zeaxantina 2 mg   Vitamina C 60 mg 75% Vitamina E 30 mg 250% Zinco 12,5 mg 125% Rame 1 mg 100%
    *Valori Nutritivi di Riferimento

    Modalità d'uso
    Si consiglia l'assunzione a stomaco pieno di una capsula al giorno o secondo consiglio del medico, con un sorso d'acqua.

    Avvertenze
    Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini, si raccomanda di sentire il parere del medico.

    Conservazione
    Conservare in luogo fresco e asciutto.
    Validità a confezione integra: 24 mesi.

    Formato
    Confezione da 20 capsule.

    EUR 24.50

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  • Systane Gel Drops Gel Oftalmico Lubrificante 10 ML

    Systane
       GEL DROPS Dispositivo medico CE, classe IIa. Gel oculare lubrificante adatto per applicazioni durante il giorno e la notte e dà un sollievo dai sintomi da moderati a gravi di secchezza oculare. La sua formulazione è studiata appositamente allo scopo di lubrificare e ristabilire la superficie oculare, proteggendola da ulteriori danni. Soluzione sterile.

    Modalità d'utilizzo
    Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata e anche nel corso della notte. Può essere usato nei sintomi dell'occhio secco associato all'uso di lenti a contatto instillando le gocce prima di applicare le lenti a contatto e dopo averle tolte. Agitare bene prima dell'uso. Instillare le gocce negli occhi e aprire e chiudere le palpebre.

    Controindicazioni
    Le persone allergiche ad uno qualsiasi dei componenti contenuti in Systane Gel Drops gel oculare lubrificante non devono usare questo prodotto.

    Avvertenze
    È di fondamentale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni indicate su le etichette per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni nella visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. Per evitare contaminazione non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Rimettere il tappo dopo l'uso. Tenere il flacone ben chiuso quando non è utilizzato. Eliminare la soluzione eventualmente rimasta entro 3 mesi dalla prima apertura del flacone. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

    Conservazione
    Conservare a temperatura ambiente.

    Componenti
    Polietilenglicole 400; glicole propilenico; idrossipropil guar; sorbitolo; amminometilpropanolo; acido borico; potassio cloruro; sodio cloruro; edetato di sodico; poliquad (polyquaternium-1)0,001% come conservante.

    Formato
    Flacone da 10 ml.

    EUR 22.56

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  • Vasesal 30 6 Bustine Unguento Cheratolitico

    VASESAL 30 UNGUENTO CHERATOLITICO

    Dispositivo medico di ausilio nella rimozione cheratolitica degli strati cutanei ipercheratosici. L'acido salicilico al 30% promuove e facilita l'assottigliamento dello strato corneo mediante azione chimica delle zone ipercheratosiche.
    È indicato come trattamento di preparazione per gli interventi di crioterapia. Può essere utilizzato come cheratolitico su verruche, placche psoriasiche, placche callose cutanee, cheratosi attiniche, ittiosi.

    Avvertenze
    Non utilizzare su cute lesa, cute infetta, piaghe o disturbi cutanei di tipo irritativo.

    Componenti
    Isoparaffina; paraffina FU; acido salicilico; olio di cocco idrogenato; cera d'api.

    Formato
    6 bustine pluridose da 5 ml.

    EUR 13.50

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  • Osmin Top Gel Detergente 250 ML

    osmin
    TOP
    GEL DETERGENTE Gel ultra-delicato, idratante e lenitivo. Contiene Glicerofosfoinositolo ed estratto di Perilla frutescens che svolgono un’azione idratante, calmante e antipruriginosa ideale per la detersione della cute atopica o affetta da dermatiti irritative o allergiche (DIC e DAC).
    Non contiene sodio lauriletere solfato (SLES). Senza conservanti aggiunti, profumi, paraffine, allergeni riconosciuti. Senza Nichel (< 1 ppm).

    Modalità d'uso
    Può essere utilizzato sia come doccia sia come bagno.

    Formato
    Flacone da 250 ml.

    Cod. OVOTGE0001

    EUR 10.50

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  • Sinaire Combi 30 Compresse

    Sinaire Combi

    Descrizione
    Integratore alimentare a base di beta-galattosidasi e alfa-galattosidasi. La beta-galattosidasi (lattasi) migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono. L’alfa-galattosidasi favorisce l’assorbimento dei carboidrati complessi degli alimenti, riducendo i processi di fermentazione e contrastando la formazione di gas. Con Edulcorante.

    Ingredienti
    Agente di carica: sorbitolo; beta-galattosidasi da Aspergillus oryzae (beta-galattosidasi 4500 FCC/compressa), alfa- galattosidasi da Aspergillus niger (alfa-galattosidasi 300 GaIU/compressa); aroma eucalipto; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; edulcorante: acesulfame K.

    Caratteristiche nutrizionali Dose giornaliera2 compresse4 compresse Beta-galattosidasi da Aspergillus oryzae9.000 FCC18.000 FCC Alfa-galattosidasi da Aspergillus niger 600 GaIU1200 GaIU
    Modalità d'uso
    La dose raccomandata è di 1-2 compresse, secondo necessità, all’inizio dei pasti principali o comunque al momento dell’assunzione di alimenti contenenti lattosio o carboidrati non digeribili. La quantità da assumere è in relazione al tipo di alimentazione.
    La compressa può essere assunta con acqua o altro liquido, masticata o disciolta in bocca.

    Avvertenze
    Tenere lontano dalla portata dei bambini sotto i 3 anni.
    Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
    Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.
    Non superare la dose giornaliera consigliata.
    La tolleranza al lattosio è variabile ed è opportuno chiedere consiglio circa il ruolo di tale sostanza nella propria dieta.

    Conservazione
    Conservare a temperatura non superiore ai 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

    Formato
    30 compresse da 460 mg
    Peso netto: 13,8 g

    Cod. 01629525

    EUR 15.90

    Maggiori informazioni

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  • Chicco Spazzolino Primi Denti DA Latte Rosa 6-36 Mesi

    SPAZZOLINO

    CHICCOSpazzolino da denti.
    Colore: rosa.

    Cod.0000695810000

    EUR 5.99

    Maggiori informazioni

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