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Natur Unique Ialucollagen Intensive Lip Noage 4,2 Ml
Descrizione Ad azione antietà, antirughe, ricompattante, idratante. Dal gradevole aroma di menta dolce per un piacevole effetto sensoriale di freschezza. Finish leggermente lucido per un aspetto naturale e luminoso. Ingredienti Ricinus communis seed oil, octyldodecanol, ethylhexyl palmitate, candelilla cera, cera alba, C10-18 triglycerides, copernicia cerifera cera, sorbitan olivate, butyrospermum parkii butter, aroma, menthone glycerin acetal, ethyl vanillin, aloe barbadensis leaf juice, collagen, collagen amino acids, soluble collagen, potassium myristoyl hydrolyzed collagen, rosin hydrolyzed collagen, soluble collagen crosspolymer, saccharomyces ferment filtrate, collagen extract, albatrellus confl uens extract, sodium hyaluronate, helianthus annuus seed oil, sesamum indicum seed oil, hydrolyzed collagen, prunus amygdalus dulcis oil, argania spinosa kernel oil, glycine soja oil, rosa moschata seed oil, simmondsia chinensis seed oil, triolein, oryza sativa bran oil, calendula offi cinalis flower extract, chamomilla recutita flower extract, cocos nucifera oil, orbignya oleifera seed oil, corylus avellana seed oil, caprylic/capric triglyceride, plukenetia volubilis seed oil, salvia hispanica seed oil, mentha piperita oil, tocopheryl acetate, sodium saccharin, synthetic wax, phenoxyethanol, glyceryl dioleate, limonene, 1,2-hexanediol, tocopherol, citric acid, potassium sorbate, sodium benzoate, benzyl alcohol, dehydroacetic acid, ethylhexylglycerin, tetrasodium glutamate diacetate; mica +/- CI 77891, CI 77491, CI 77492, CI 77499, CI 15850, CI 19140, CI 42090. Modalità d'uso Applicare 2-3 volte al giorno sulle labbra prima del make up. La sensazione di freschezza che si avverte è dovuta all’attività del prodotto. Se il freddo persiste o diventa più intenso, asportare e detergere le labbra e il contorno labbra. Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato 1 pezzo da 4,2 ml. Cod. NU3506
EUR 13.90
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Amino La Pasta Aproteica Fusilli 400 G
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Enervit Protein Keto Crema Cioccolato 180 G
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Rilastil Aqua Sensitive Crema Leggera 40 Ml
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Mineral 89 Crema Ricca 50 Ml
Vichy MINÉRAL 89 CREMA BOOSTER IDRATANTE 72H RICCA Descrizione Crema idratante ideale per tutti i tipi di pelle. Con acido ialuronico e squalane, aiuta a mantenere la pelle idratata fino a 72h. Con una texture ricca e non comedogena, la crema contiene lipidi e vitamine B3 e E, per proteggere la pelle contro gli aggressori esterni e renderla più luminososa e levigata. Modalità d'uso Applicare mattina e sera, sul viso pulito e massaggiare delicatamente. Proseguire la routine applicando Minéral 89 Gel Occhi Fortificante. Componenti Aqua/water/eau, glycerin, dicaprylyl ether, pentylene glycol, polyglyceryl-6 distearate, niacinamide, propanediol, cetyl esters, jojoba esters, cetearyl isononanoate, squalane, behenyl alcohol, adenosine, capryloyl salicylic acid, hydroxyacetophenone, mineral salts, sodium hyaluronate, trisodium ethylenediamine disuccinate, vitreoscilla ferment, tocopherol, Acacia decurrens flower cera/Acacia decurrens flower wax, acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, cetyl alcohol, Helianthus annuus seed cera/sunflower seed wax, hydroxypropyl starch phosphate, isohexadecane, polyglycerin-3, polyglyceryl-3 beeswax, polysorbate 80, sodium stearoyl glutamate, sorbitan oleate. Formato Vasetto da 50 ml. Cod. MB523100
EUR 21.68
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Clairial Ampoule 30 Ml
SVR CLAIRIAL AMPOULE Descrizione Trattamento concentrato in gocce ad azione anti-macchia, anti-ricomparsa ed anti-inquinamento. Adatto per tutti i tipi di pelle, anche sensibile, e per tutti i tipi di macchie scure causate da invecchiamento cutaneo, gravidanza, esiti cicatriziali dell’acne o una non corretta esposizione solare che causano un colorito non uniforme. Può essere applicato sul viso, collo, décolleté e mani dagli adulti. Modalità d'uso Applicare mattina e sera prima della crema idratante quotidiana. Evitare il contatto con gli occhi. Clairial Ampoule può essere associato ad altri prodotti della gamma clairial: - Mattina: clarial day SPF30 - In caso di esposizione al sole: applicare una protezione solare con SPF50+ come la clairial creme SPF50+ - Sera: clairial night-peel Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato Flacone in gocce da 30 ml. Cod. 1011A16
EUR 33.60
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Benefibra Liquida 12 Bustine 60 Ml
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Alimentazione Dedicata Maccheroni Basso Indice Glicemico Senza Glutine 400 G
AlimentazionE DedicatA MACCHERONI A BASSO INDICE GLICEMICO Descrizione Pasta con amido resistente. Fonte di proteine. Ricca di fibre. La sostituzione di amidi digeribili con amido resistente in un pasto, contribuisce alla riduzione dell'aumento del glucosio ematico post-prandiale. Il 69,9% degli amidi contenuti nella pasta funzionale a basso indice glicemico è costituito da amido resistente. Ingredienti Farina di mais giallo, amido resistente (9%), proteine isolate della soia, farina di mais bianco, farina di riso semigreggio, fibra di bambù, inulina; emulsionante: mono- e di-gliceridi degli acidi grassi di origine vegetale. Può contenere senape e lupino. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori nutrizionali per 100 g Energia 1.489 kJ 351 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 1,2 g 0,2 g Carboidrati di cui zuccheri 69,1 g 0,7 g Fibre 7,8 g Proteine 12,1 g Sale 0,02 g Modalità d'uso Tempo di cottura: 6/7 minuti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 30 mesi. Formato Scatola da 400 g. Cod. C50BIG6800
EUR 3.19
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Defence Color Fondotinta Mat Velvet 405 30 Ml
DEFENCE COLOR MAT VELVETN. 405 MIEL DescrizioneFondotinta opacizzante 12h.Dona un finish naturale e minimizza pori e imperfezioni, assicurando un effetto mat fino a 12h, anche in condizioni di elevata umidità. Scorrevole e dal tocco asciutto, grazie a speciali texturizzanti, opacizza a lungo, mantenendosi leggero e vellutato sulla pelle. Testato non comedogeno. SPF 15 Contiene: - Texturizzanti (talco, silice) che opacizzano a lungo lasciando la pelle vellutata. - Burro di Karité, lipide emolliente, che conferisce comfort cutaneo. - Vitamina E antiossidante, protegge dallo stress ossidativo. Consigliato per pelle da mista a grassa. Nichel, cromo e cobalto tested. Senza conservanti, profumo, glutine. Modalità d'uso Applicare con piccoli tocchi utilizzando l’apposito pennello o direttamente con la punta delle dita. ComponentiDimethicone, aqua (water), isododecane, pentylene glycol, butylene glycol, PEG-10 dimethicone, cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone, talc, disteardimonium hectorite, silica, dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, trimethylsiloxysilicate, bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, acrylates/C12-22 alkyl methacrylate copolymer, coco-glucoside, triethoxycaprylylsilane, dimethiconol, polysilicone-1, butyrospermum parkii butter (butyrospermum parkii (shea) butter), tocopheryl acetate, arginine, aluminum hydroxide, disodium lauryl sulfosuccinate. [+/-: CI 77891 (titanium dioxide), CI 77499 (iron oxides), CI 77492 (iron oxides), CI 77491 (iron oxides)] L’elenco degli ingredienti viene costantemente aggiornato. Far riferimento agli ingredienti riportati sulle confezioni. Formato Tubo 30 ml Cod. DC17615
EUR 23.40
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Enteroclisma Flylax 130 Ml 1 Pezzo
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Nausicaa Bagnoschiuma Cremoso Shabby Chic 500 Ml
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Parodontax Expert Clean Tb Extra Soft Spazzolino
parodontax EXPERT CLEANExtra Soft Descrizione Lo spazzolino parodontax è progettato specificatamente per chi ha problemi gengivali.Grazie alle sue setole ultrmorbide, è delicato sulle gengive ma forte con la placca.La testina piccola con una combinazione di setole coniche, arrotondate e ultramorbide consente una migliore pulizia intorno alle gengive.Manico ergonomico, progettato per garantire una buona presa quando si spazzolano i denti. Avvertenze I bambini sotto i 6 anni devono essere supervisionati durante lo spazzolamento.Non mordere le setole o lo spazzolino.Si raccomanda di cambiare lo spazzolino ogni 3 mesi. Formato Confezione da 1 pezzo. Cod. 6000000011441
EUR 4.40
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Melatonina Noxarem*10 Cpr 3 Mg
DENOMINAZIONEMELATONINA NOXAREM COMPRESSECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPsicolettici, agonisti dei recettori della melatonina.PRINCIPI ATTIVI3 mg: ciascuna compressa contiene 3 mg di melatonina; 5 mg: ciascuna compressa contiene 5 mg di melatonina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICalcio idrogeno fosfato biidrato, cellulosa microcristallina, magnesiostearato, silice colloidale anidra, amido pregelatinizzato.INDICAZIONIMelatonina Noxarem e' indicato negli adulti per il trattamento a brevetermine del jet lag (vedere paragrafo 5.1).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia: la dose standard e' una compressa da 3 mg al giorno, da assumere all'ora locale di inizio del riposo notturno, a partire dall'arrivo nella destinazione e per un massimo di 4 giorni. E' possibile assumere una compressa da 5 mg invece di quella da 3 mg all'ora locale diinizio del riposo notturno se la dose standard di 3 mg non fornisce unadeguato sollievo dai sintomi. La compressa da 5 mg non deve essere assunta in aggiunta a quella da 3 mg, ma una dose superiore puo' essereassunta nei giorni successivi. La dose massima giornaliera e' di 5 mguna volta al giorno. La dose che fornisce un adeguato sollievo dai sintomi deve essere assunta per il periodo di tempo piu' breve possibile. Dal momento che l'assunzione di melatonina a orari non adeguati potrebbe non avere alcun effetto o causare un effetto avverso sulla risincronizzazione successiva al jet lag, la melatonina non deve essere assunta prima delle 20.00 o dopo le 4.00 (ora locale nel luogo di destinazione). Anziani: dal momento che la farmacocinetica della melatonina esogena (a rilascio immediato) e' generalmente simile nei giovani adultie negli anziani, non vi sono raccomandazioni posologiche specifiche per gli anziani (vedere paragrafo 5.2). Compromissione renale: l'esperienza relativa all'uso della melatonina nei pazienti con compromissionerenale e' limitata. Occorre procedere con cautela in caso di assunzione di melatonina da parte di pazienti con compromissione renale. La melatonina non e' raccomandata per i pazienti con compromissione renalegrave (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Compromissione epatica: non ci sono dati empirici sull'uso della melatonina nei pazienti con compromissione epatica. Un numero limitato di dati suggerisce che la clearance plasmatica della melatonina si riduce significativamente nei pazienti con cirrosi. La melatonina non e' raccomandata per i pazienti con compromissione epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Popolazione pediatrica:la sicurezza e l'efficacia della melatonina nei bambini e negli adolescenti di eta' compresa tra 0 e 18 anni non sono state stabilite. Nonci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: uso orale. Le compresse devono essere deglutite con un bicchiere d'acqua. Il consumo dicibo all'orario o in prossimita' dell'orario di assunzione della melatonina non dovrebbe influire sull'efficacia o sulla sicurezza della melatonina; tuttavia, si raccomanda di non assumere cibo approssimativamente da 2 ore prima e fino a 2 ore dopo l'assunzione di melatonina (vedere paragrafo 5.2).CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZESonnolenza: la melatonina puo' provocare sonnolenza. Pertanto, il prodotto deve essere usato con cautela se gli effetti della sonnolenza potrebbero costituire un rischio per la sicurezza (vedere paragrafo 4.7).Malattie...
Rilastil Smagliature 10 Fiale Da 5 Ml Nf
Diclofenac (mylan Pharma)*5 Cerotti Medicati 180 Mg
DENOMINAZIONEDICLOFENAC MYLAN PHARMA 180 MG CEROTTO MEDICATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVIOgni cerotto medicato delle dimensioni di 10 cm x 14 cm contiene un totale di 180 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 140 mg di diclofenac sodico.ECCIPIENTIStrato di supporto: supporto in poliestere di tessuto- non tessuto. Strato adesivo (gel attivo): gelatina, povidone (K90), sorbitolo liquido(non cristallizzabile), caolino pesante, titanio diossido (E171), glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), disodio edetato, acido tartarico, alluminio glicinato, carmellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilenglicole, polisorbato 80, acqua depurata. Strato protettivo: film in polipropilene.INDICAZIONITrattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARQuesto medicinale e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale; pazienti che hanno avuto attacchi asmatici, orticaria o rinite acuta scatenati da acido acetilsalicilico o dialtri infiammatori non steroidei (FANS). Cute lesa, indipendentementedal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. Dall'inizio del sesto mese di gravidanza. Pazienticon ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti di eta' inferiore ai16 anni.POSOLOGIASolo per uso cutaneo. Posologia. Un (1) cerotto nell'area piu' dolorosa una o due volte al giorno. Durata della somministrazione. Il medicinale deve essere usato per il piu' breve tempo possibile. La durata massima del trattamento e' di 14 giorni consecutivi. Anziani. Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni. Non sono disponibili dati sufficientisulla sicurezza ed efficacia del medicinale nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni. Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni. Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16anni, se il prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano,si consiglia al paziente/genitori dell'adolescente di consultare un medico. Modo di somministrazione. Tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere lapellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesivaed applicare il cerotto sull'articolazione o sulla superficie dolente.Se necessario, il cerotto puo' essere tenuto sul posto mediante un bendaggio di rete elastica. Richiudere con cura la busta con la chiusurascorrevole. Il cerotto deve essere utilizzato intero.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.AVVERTENZEIl cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerottomedicato non deve entrare in contatto o essere applicato sulle mucoseo sugli occhi. Non usare con un bendaggio occlusivo. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa una eruzione cutanea dopo l'applicazione del cerotto medicato. Non somministrare contemporaneamente, per via topica o sistemica, un altro medicinale a base didiclofenac o altri FANS. La possibilita' di...
Flurbiprofene (teva)*spray Mucosa Orale 15 Ml 0,25%
DENOMINAZIONEFLURBIPROFENE TEVA 0,25%CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso orofaringeo nelle affezioni del cavo orale.PRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione contengono: flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, oliodi ricino idrogenato-40 poliossietilenato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIFlurbiprofene Teva 0,25% collutorio e Flurbiprofene Teva 0,25% spray per mucosa orale: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarinasodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo flurbiprofene o ad uno qualsiasidegli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In pazienti con nota ipersensibilita' (ad es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo o altre manifestazioni di tipo allergico) verso ibuprofene,aspirina o altri FANS. In pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Inpazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).In pazienti con severa insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre digravidanza (vedere paragrafo 4.6). Non usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.POSOLOGIAPosologia. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo4.4). Collutorio: la dose raccomandata e' di 2 o 3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (1 misurino). Il collutorio puo' essere usato puro o diluito in acqua. Modo di somministrazione: peruso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismifino a 1 minuto. Non ingerire. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi, 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Indirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della golae spruzzare sulla parte interessata. Popolazioni speciali. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini dieta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hannoun maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epaticada lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti coninsufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3).CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Per le condizioni di...
Efferalgan Febbre E Congestione Nasale*8 Cpr Eff 500 Mg + 60mg
DENOMINAZIONEEFFERALGAN FEBBRE E CONGESTIONE NASALE 500 MG + 60 MGCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici ed antipiretici.PRINCIPI ATTIVIGranulato per soluzione orale. Una bustina da 1,5 g contiene: Principiattivi: paracetamolo 500 mg. pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina). Eccipienti con effetti noti: Aspartame (E951): 45,307 mg; Sorbitolo (E420): 95,184 mg; Saccarosio: 388,098 mg; Saccarina sodica: 22,654 mg (di cui 2,54 mg di sodio); Riboflavina sodio fosfato: 0,388 mg (di cui 0,02 mg di sodio). Compresse effervescenti: una compressa effervescente contiene: Principi attivi: paracetamolo 500 mg. pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina). Eccipienti con effetti noti. Sodio bicarbonato:700 mg (di cui 191, 56 mg di sodio); Sodio carbonato anidro: 300 mg (di cui 130,14 mg di sodio); Sorbitolo (E420): 296 mg; Aspartame (E951):20 mg; Saccarina sodica: 20 mg (di cui 2,24 mg di sodio); Docusato sodico: 4 mg (di cui 0,21 mg di sodio). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIGranulato per soluzione orale: saccarosio, acido citrico anidro, aromatropicale, aroma pompelmo, sorbitolo, aspartame, sucralosio, saccarina sodica, polisorbato 20, colorante rosso barbabietola, colorante riboflavina sodio fosfato. Compresse effervescenti: acido citrico anidro,sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro, sorbitolo, aroma limone, aspartame, saccarina sodica, simeticone, leucina, docusato sodico.INDICAZIONITrattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie: malattia coronarica (angina, precedente infarto);ipertensione; aritmie; insufficienza epatica; insufficienza renale; ipertiroidismo; asma; diabete; disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; glaucoma; anemia emolitica. Soggetti che sono in trattamento con diidroergotamina o con inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) o che hanno interrotto questo trattamentoda meno di due settimane (vedere paragrafo 4.5).POSOLOGIAPosologia. Granulato per soluzione orale. Adulti e ragazzi al di sopradei 12 anni di eta': 2-3 bustine al giorno, disciolte in un bicchiered'acqua. Bambini: non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12anni (vedere paragrafo 4.3) Utilizzare la dose minima efficace. Iniziare, cioe', il trattamento al dosaggio minimo previsto aumentando la dose solo se i sintomi non sono sufficientemente controllati. La dose massima (sia per singola somministrazione sia per dose giornaliera totale) non deve mai essere superata. Negli adolescenti, negli anziani o nei soggetti con funzione epatica o renale compromessa puo' essere necessario ridurre il dosaggio in rapporto alle condizioni cliniche del paziente; in questi casi il paziente deve essere avvertito di consultareil medico prima di usare Efferalgan Febbre e Congestione Nasale. Il medicinale deve essere utilizzato: 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni). Modo di somministrazione. Granulato per soluzione orale: il medicinale va assunto a stomaco pieno. Sciogliere il granulato in un bicchiere di acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. E' possibile utilizzare anche acqua calda. Posologia. Compresse effervescenti. Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di eta': 1 compressa...
Iodio (sella)*orale Soluz 30 Ml 2 % + 2,5 %
DENOMINAZIONEIODIO SELLA 2%/2,5% SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAIntegratori minerali.PRINCIPI ATTIVIIodio; potassio ioduro.ECCIPIENTIAcqua depurata, alcool etilico.INDICAZIONICome antisettico e disinfettante del cavo orale; trattamento di staticarenziali di iodio in caso di aumentato fabbisogno o scarso assorbimento.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza; non usare in bambini dieta' inferiore ai 6 mesi; come collutorio non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni.POSOLOGIAAntisettico e disinfettante del cavo orale 2-3 sciacqui giornalieri del cavo orale con 10-20 gocce diluite in mezzo bicchiere di acqua. In caso di afte o altre abrasioni della mucosa orale applicare direttamente mediante toccature con un tampone o un batuffolo di cotone. Trattamento di stati carenziali di iodio: assumere il medicinale diluito in acqua secondo le prescrizioni del medico. Una goccia contiene circa 2 mgdi iodio. Di seguito sono riportati i valori giornalieri di iodio raccomandati dalla Societa' Italiana di Nutrizione Umana (LARN) per eta'e sesso. >>Bambini (maschi e femmine). 6-12 mesi: 50 mcg;1-3 anni: 70mcg; 4-6 anni: 90 mcg; 7-10 anni: 120 mcg. >> Adolescenti e adulti (maschi). 11-14 anni: 150 mcg; 15-17 anni: 150 mcg; 18- 29 anni: 150 mcg;30-59 anni: 150 mcg. >>Adolescenti e adulti (femmine). 11-17 anni: 150 mcg; 18-49 anni: 150 mcg; 50+:150 mcg; gravidanza: 150 mcg.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto.AVVERTENZEEvitare il contatto con gli occhi. Non assumere il medicinale per lunghi periodi di tempo. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento eadottare idonee misure terapeutiche. Poiche' lo iodio e lo ioduro possono alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo. Sebbene lo iodio sia richiesto per la produzione degli ormoni tiroidei, quantita' eccessive possono causare ipertiroidismo o perfino gozzo paradosso e ipotiroidismo. In eta' pediatrica usare solo in casi di effettiva necessita'. E' consigliabile evitare l'impiego dei preparati per gargarismi nei bambini, che non riescono quasi mai ad eseguire un gargarismo senza deglutire buona parte del medicinale. Il medicinale non dovrebbe essere usato in pazienti adolescenti vista la potenziale induzione di acne e gli effetti sulla tiroide. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuareuna scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Il prodotto contiene etanolo (alcool), in quantita' fino a 100 mg per dose.INTERAZIONISe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio. Illitio carbonato, utilizzato nel trattamento della psicosi maniaco depressiva, causa una anormale bassa attivita' tiroidea. Lo iodio non deve essere assunto da soggetti in trattamento con litio carbonato per evitare che lo iodio reprima le funzioni della ghiandola tiroidea.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli...
Iodio (sella)*soluz Cutanea 30 Ml 7% + 5%
DENOMINAZIONEIODIO SELLA 7%/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti.PRINCIPI ATTIVIIodio; potassio ioduro.ECCIPIENTIAlcool etilico, acqua depurata.INDICAZIONIDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza; non usare in bambini dieta' inferiore ai 6 mesi.POSOLOGIAPennellare sulla parte da trattare.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto.AVVERTENZEPer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essereutilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In talcaso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l'area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordinitiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea. Poiche' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda diusare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo. In eta' pediatrica usare solo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultarealterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto neineonati prematuri.INTERAZIONISe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmacioccorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliateesso venga assorbito solo in piccole quantita'. Gli effetti di iodioe ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: brucioreod irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee oporpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio,quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate, viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in caso di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine: effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo diBasedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio puo' interferire con le prove difunzionalita' tiroidea. Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia.Patologie del sistema nervoso: cefalea....
Solumag*orale Soluz 20 Flaconcini 1,5 G 10 Ml
DENOMINAZIONESOLUMAG 1,5 G SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAIntegratori minerali.PRINCIPI ATTIVIPidolato di magnesio.ECCIPIENTIPer ogni flaconcino: saccarosio; succo d'arancia; aroma di mandarino;saccarina sodica; metil p-idrossibenzoato sodico; propil p-idrossibenzoato sodico; acqua depurata.INDICAZIONIIn neurologia e pediatria: quadri clinici espressione di uno stato diipereccitabilita' del sistema nervoso centrale e periferico, sostenutida una carenza di magnesio. In ostetricia: vomito, insonnia, irritabilita', crampi muscolari, contrazioni dolorose dell'utero, eclampsia.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARGrave insufficienza renale; ipersensibilita' al principio attivo o aduno qualsiasi degli eccipienti; da non somministrare nei soggetti in terapia digitalica.POSOLOGIADeterminare la posologia. A titolo indicativo la posologia media e' laseguente. Nell'adulto: 2 - 3 flaconcini per uso orale al giorno. Nelbambino: 2 flaconcini per uso orale al giorno. Prima infanzia: mezzo -1 flaconcino per uso orale al giorno. A causa dell'alto contenuto disucco d'arancia, e' bene agitare il flaconcino prima dell'uso.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIn caso di persistenza dei sintomi o di un loro aggravamento rivolgersi al proprio medico. In pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesiemia. E' opportuno considerare la possibilita' che si verifichi, incorso di trattamento, depressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Il farmaco contiene saccarosio e anche paraidrossibenzoati,che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONILa somministrazione di magnesio puo' determinare un ridotto assorbimento delle tetracicline e pertanto si consiglia di non somministrare ilfarmaco contemporaneamente a medicinali a base di tetracicline, ma a 3- 4 ore di distanza tra le somministrazioni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione diprodotti a base di Magnesio per evitare interferenze con il loro assorbimento. Nel caso di concomitante somministrazione di magnesio e colecalciferolo si consiglia inoltre il controllo della calcemia, onde evitare la possibilita' di episodi ipercalcemici. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisono l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nevoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio edeve essere valutata attentamente.EFFETTI INDESIDERATIRari disturbi digestivi; diarrea; dolori addominali. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale allo ione, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farmaco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'.
EUR 17.14
