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Sapone Vegetale Cocco 100 G
Florinda SAPONE VEGETALE Linea di saponi vegetali ai profumi tropicali, 10 profumazioni: goji, carambola, ananas, dragon fruit, mango, lime, cocco, papaia, mandarino cinese e guava. Le nuove formulazioni escludono il tetrasodium EDTA, tutte le fasi di lavorazione avvengono secondo metodi artigianali e in Italia: secondo la più antica tradizione manifatturiera, a una base di fine sapone vegetale, vengono mescolati e raffinati a freddo tutti i componenti; per garantire una detersione delicata, vengono utilizzate solo sostanze naturali senza l’impiego di coloranti. Formato Panetto da 100 g. Cod. 1781/ 1782/ 1784/ 1785/ 1786/ 1787/ 1788/ 1789/ 1790/ 1783
EUR 3.06
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Ledum Palustre*7 Ch Granuli Contenitore Multidose Da 3,5 G (70 Granuli) Per Mucosa Orale
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Arnigel*7% Gel Tubo 45 G
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Ellaone*1 Cpr Riv 30 Mg
DENOMINAZIONEELLAONE 30 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAOrmoni sessuali e modulatori del sistema genitale, contraccettivi d'emergenza.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: lattosio monoidrato, povidone, croscarmellosiosodico, magnesio stearato. Rivestimento con film: alcool polivinilico(E1203), macrogol (E1521), talco (E553b), titanio diossido (E171), polisorbato 80 (E433), ossido di ferro giallo (E172), silicato di alluminio e potassio (E555).INDICAZIONIContraccettivo d'emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da unrapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia: il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni)da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. La compressa puo' essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. In caso di vomito entro 3 ore dall'assunzione della compressa si deve assumere una seconda compressa. In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l'esistenza di una gravidanza. Popolazioni speciali. Insufficienza renale:non e' necessario alcun adeguamento della dose. Insufficienza epatica:in assenza di studi specifici, non e' possibile dare raccomandazionialternative per quanto riguarda la dose di ulipristal acetato. Insufficienza epatica grave: in assenza di studi specifici, l'uso di ulipristal acetato non e' raccomandato. Popolazione pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambinidi eta' prepuberale nell'indicazione della contraccezione di emergenza. Adolescenti: Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenzae' adatto a qualsiasi donna in eta' fertile, comprese le adolescenti.Non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di eta' (vedere paragrafo 5.1). Modo di somministrazione: uso orale. La compressa puo' essereassunta con o senza cibo.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEellaOne e' destinato esclusivamente ad un uso occasionale. ellaOne nondeve mai sostituire l'uso di un metodo anticoncezionale regolare. Inogni caso si deve consigliare alle donne il ricorso a un metodo contraccettivo regolare. Ulipristal acetato non e' destinato all'uso in gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta. In ogni caso, ellaOne non interrompe una gravidanza esistente(vedere paragrafo 4.6). ellaOne non previene la gravidanza in tutti icasi: in caso di ritardo di oltre 7 giorni nella comparsa delle successive mestruazioni, se il sanguinamento delle mestruazioni attesa e' anomalo o se ci sono sintomi che indicano una gravidanza o in caso di dubbio, si deve eseguire un test di gravidanza. Come in ogni gravidanza,la possibilita' di una gravidanza extrauterina deve essere considerata. E' importante sapere che la presenza di sanguinamento uterino non esclude la possibilita' di una gravidanza extrauterina. Le donne che iniziano una gravidanza dopo aver assunto ulipristal acetato devono contattare il medico (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato inibisce oritarda l'ovulazione (vedere...
Arnithei*gel 100 G 24 G
DENOMINAZIONEARNITHEI GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.PRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono 24 g di tintura di Arnica montana L., flos (arnica fiore) (DER 1:10). Solvente di estrazione: etanolo al 70% (V/V).ECCIPIENTIEtanolo al 96% (V/V); macrogolglicerolo idrossistearato (40); carbomero; soluzione di ammoniaca al 10%; trigliceridi a catena media; acqua depurata.INDICAZIONIMedicinale tradizionale di origine vegetale usato per alleviare il dolore da contusioni, distorsioni e il dolore muscolare localizzato. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad altre piante appartenenti alla famiglia delle Asteraceae (Compositae) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.POSOLOGIASe non diversamente specificato, applicare uno strato sottile sull'area interessata due o tre volte al giorno. Popolazione pediatrica: l'utilizzo nei in bambini di eta' inferiore a 12 anni non e' raccomandato.Durata della terapia: non utilizzare il prodotto per periodi prolungati e comunque non oltre 2 settimane. Se i sintomi persistono dopo 3 o 4giorni di uso del prodotto medicinale, consultare un medico. Uso cutaneo.CONSERVAZIONENon conservare a temperature superiori a 25 gradi C.AVVERTENZEL'utilizzo non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati adeguati. Evitare il contatto con cute lesa. Il macrogolglicerolo idrossistearato puo' causare reazioni cutanee.INTERAZIONINon segnalate.EFFETTI INDESIDERATIPossono verificarsi reazioni allergiche, ad esempio prurito, arrossamento della pelle ed eczema. Non e' nota la frequenza. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono dati certi sulla sicurezza di Arnithei durante la gravidanza. Non esistono dati certi sulla sicurezza del medicinale durante l'allattamento. In assenza di dati sufficienti l'uso durante la gravidanza o l'allattamento e' sconsigliato. Non sono disponibili dati sulla fertilita'.
EUR 8.67
Arnithei*gel 50 G 12 G
DENOMINAZIONEARNITHEI GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.PRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono 24 g di tintura di Arnica montana L., flos (arnica fiore) (DER 1:10). Solvente di estrazione: etanolo al 70% (V/V).ECCIPIENTIEtanolo al 96% (V/V); macrogolglicerolo idrossistearato (40); carbomero; soluzione di ammoniaca al 10%; trigliceridi a catena media; acqua depurata.INDICAZIONIMedicinale tradizionale di origine vegetale usato per alleviare il dolore da contusioni, distorsioni e il dolore muscolare localizzato. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad altre piante appartenenti alla famiglia delle Asteraceae (Compositae) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.POSOLOGIASe non diversamente specificato, applicare uno strato sottile sull'area interessata due o tre volte al giorno. Popolazione pediatrica: l'utilizzo nei in bambini di eta' inferiore a 12 anni non e' raccomandato.Durata della terapia: non utilizzare il prodotto per periodi prolungati e comunque non oltre 2 settimane. Se i sintomi persistono dopo 3 o 4giorni di uso del prodotto medicinale, consultare un medico. Uso cutaneo.CONSERVAZIONENon conservare a temperature superiori a 25 gradi C.AVVERTENZEL'utilizzo non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati adeguati. Evitare il contatto con cute lesa. Il macrogolglicerolo idrossistearato puo' causare reazioni cutanee.INTERAZIONINon segnalate.EFFETTI INDESIDERATIPossono verificarsi reazioni allergiche, ad esempio prurito, arrossamento della pelle ed eczema. Non e' nota la frequenza. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono dati certi sulla sicurezza di Arnithei durante la gravidanza. Non esistono dati certi sulla sicurezza del medicinale durante l'allattamento. In assenza di dati sufficienti l'uso durante la gravidanza o l'allattamento e' sconsigliato. Non sono disponibili dati sulla fertilita'.
EUR 6.39
Tioconazolo (eg)*smalto Medicato 12 Ml 28%
DENOMINAZIONETIOCONAZOLO EG 28% SMALTO MEDICATO PER UNGHIECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di smalto medicato contengono: tioconazolo 28 g.ECCIPIENTIAcido undecilenico, acetato di etile.INDICAZIONIOnicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particolarmente indicata nelle infezioni miste.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza.POSOLOGIALo smalto va applicato sull'unghia infetta enella regione periunguealedue volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia dapaziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. Ingenere la terapia puo' durare in media fino a 6mesi, ma puo' essere prolungata fino ad unanno. Popolazione pediatrica: non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia in bambinie adolescenti. Il solvente contenuto nello smalto, asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparenteed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita'del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare unbendaggio occlusivo.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEL'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.INTERAZIONINon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATIIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', sidovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitarie' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramiteil sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSebbene l'assorbimento sistemico doposomministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiche' il trattamento delle onicomicosi puo'protrarsi per molti mesi, l'uso dello smalto in gravidanza e nell'allattamento e'controindicato.
EUR 16.58
Pollival*collirio 10 Ml 0,5 Mg/ml
DENOMINAZIONEPOLLIVAL 0,5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADecongestionanti e antiallergici, altri antiallergici.PRINCIPI ATTIVIAzelastina cloridrato 0,05% (0,50 mg/ml). Una goccia di circa 30 mcl contiene 0,015 mg di azelastina cloridrato.ECCIPIENTIDisodio edetato, ipromellosa, sorbitolo, idrossido di sodio (per l'aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili.INDICAZIONITrattamento e prevenzione dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su. Trattamento deisintomi della congiuntivite allergica non stagionale (perenne) negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIACongiuntivite allergica stagionale: la dose usuale negli adulti e neibambini dai 4 anni in su e' una goccia in ciascun occhio due volte algiorno (mattina e sera) che puo' essere aumentata, se necessario, a quattro volte al giorno. Se si prevede un'esposizione all'allergene, questo farmaco puo' essere somministrato in modo profilattico, prima dell'esposizione. Congiuntivite allergica non-stagionale (perenne): la dose usuale negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su e' una goccia inciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che puo' essere aumentata, se necessario, a quattro volte al giorno. Poiche' sicurezzaed efficacia sono state dimostrate negli studi clinici per un periododi tempo di 6 settimane, la durata di ogni ciclo di trattamento deve essere limitata ad un massimo di 6 settimane. I pazienti devono essereavvisati di contattare il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 48 ore. Si deve sottolineare che l'uso per piu' di 6 settimane deve avvenire sotto supervisione medica anche in caso di congiuntivite stagionale.CONSERVAZIONENon conservare a temperature superiore ai 25 gradi C. Non utilizzare questo medicinale se si nota che il sigillo sulla confezione non e' integro prima della prima apertura.AVVERTENZEQuesto farmaco non e' indicato per il trattamento delle infezioni dell'occhio. Questo medicinale non deve essere utilizzato mentre si indossano lenti a contatto morbide.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi di interazione con questo medicinale.Sono stati effettuati studi di interazioni con formulazioni orali di azelastina ad alte dosi tuttavia non sono rilevanti per questo farmacopoiche' i livelli sistemici, dopo la somministrazione del collirio, sono nell'ordine dei picogrammi.EFFETTI INDESIDERATILa valutazione degli effetti indesiderati segue le seguenti frequenze:molto comune: (>= 1/10); comune: (>= 1/100, < 1/10); non comune: (>=1/1.000, = 1/10.000, < 1/1.000); molto raro: (
EUR 15.59
Benadon*10 Cpr Gastrores 300 Mg
DENOMINAZIONEBENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati di vitamine, non associate.PRINCIPI ATTIVIPiridossina cloridrato (vitamina B6).ECCIPIENTIPovidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000.INDICAZIONITerapia e profilassi delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione, etilismo, ecc.); trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapiacon isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina; anemie piridossino-sensibili; terapia coadiuvante in corso di radioterapia.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 12 anni; pazienti con insufficienza renale o epatica.POSOLOGIAIl prodotto e' indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 annidi eta'. Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle indicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sensibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi piu' elevate (600 mg al giorno o piu'). Per l'elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto none' indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti coninsufficienza renale ed epatica. A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi. Dopo 5mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 25 giorni.>>Metodo di somministrazione. Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere masticate e devono essere inghiottite con unasufficiente quantita' di acqua.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZELa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle raccomandate, ne' per periodi piu' prolungati. A dosi giornaliere di 300 mgo superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni puo' manifestarsi grave neurotossicita'. Particolare cautela occorre osservare nei pazienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiche'la vitamina B 6 ad alte dosi puo' antagonizzarne gli effetti.INTERAZIONIInterazioni con altri medicinali: diversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici. Fra questi: cicloserina; idralazina; isoniazide; desossipiridossina; D-penicillamina; contraccettivi orali; alcol. La vitamina B6 potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci elencati di seguito. L-Dopa: questa interazione nonsi verifica quando la carbidopa e' utilizzata assieme alla Levodopa. Altretamine; fenobarbital; fenitoina. Amiodarone: la somministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la fotosensibilita' indotta dall'amiodarone. >>Interazioni con esami di laboratorio. Urobilinogeno: la piridossina puo' causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee.Poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' possibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito. Disturbi del sistema immunitario: in soggetti predisposti possonomanifestarsi reazioni di ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di fotosensibilita'. Eruzione cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto e' controindicato durante la gravidanza. Il prodotto e' controindicato in l'allattamento....
Octilia Allergia E Infiammazione*1 Flacone Multidose 10 Ml 3mg/ml + 0,5 Mg/ml
DENOMINAZIONEOCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE 3 MG/ML + 0,5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADecongestionante ed antiallergico.PRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione contengono: feniramina maleato 0,30 g; tetrizolinacloridrato 0,05 g.ECCIPIENTIFlacone multidose: acido borico; borace; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.INDICAZIONINegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Controindicato nel contemporaneo trattamentocon farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).POSOLOGIAInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Nonsuperare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemicigravi.CONSERVAZIONENon conservare al di sopra dei 25 gradi C.AVVERTENZEIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso delpersistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamentoinvitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale, nella confezione flacone da 10 ml, contiene 0,012 mg di benzalconio cloruro per la dose massima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,24 ml) equivalente a 0,05 mg/ml. Il benzalconio cloruro come conservante puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore, puo' dare origine a reazioni di sensibilizzazione e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'usodel prodotto). Benzalconio cloruro puo' anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente piu' superficiale dell'occhio). In questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.INTERAZIONIQueso farmaco non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiche' cio' puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.EFFETTI INDESIDERATIL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomenidi ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamentoed istituire...
Paracetamolo (doc Generici)*30 Cpr Div 500 Mg
DENOMINAZIONEPARACETAMOLO DOC GENERICI 500 MG COMPRESSECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri analgesici e antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.ECCIPIENTIAmido di mais pregelatinizzato, acido stearico, povidone.INDICAZIONIQuesto farmaco da 500 mg in compresse e' indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza renale. Abuso di alcol.POSOLOGIAPosologia. Per i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale e'di 3000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di questo farmaco da 500 mg in compresse in rapporto al peso corporeo. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente trai 6 ed i 10 anni): 1/2 compressa alla volta, da ripetere se necessariodopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tragli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessariodopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nelcaso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripeterese necessario dopo non meno di 4 ore. Modo di somministrazione: soloper uso orale. L'assunzione di cibi e bevande col paracetamolo non influenza l'efficacia del medicinale. Popolazioni speciali. Insufficienzaepatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico: il consumo cronico di alcol puo' abbassare la soglia di tossicita' del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani: negli anziani non e' richiesto l'adeguamento della dose. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta. Filtrazione glomerulare: 10 - 50ml/min. Dose: 500 mg ogni 6 ore. Filtrazione glomerulare: < 10 ml/min. Dose: 500 mg ogni 8 ore. Funzionalita' epatica compromessa: nei pazienti...
Paracetamolo (sandoz)*20 Cpr 500 Mg
DENOMINAZIONEPARACETAMOLO SANDOZ COMPRESSECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici, analgesici e antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. Eccipienti con effettonoto: ogni compressa contiene fino a 1.87 mg di sodio. Ogni compressacontiene 1000 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene fino a 3.74 mg di sodio. Per l'elenco completo deglieccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPovidone K-30 (E1201), amido pre-gelatinizzato (di mais), sodio amidoglicolato (tipo A), acido stearico (E570).INDICAZIONIParacetamolo Sandoz 500 mg compresse. Dolore da lieve a moderato e febbre. Paracetamolo Sandoz e' indicato per adulti, adolescenti e bambinisopra i 9 anni di eta'. Paracetamolo Sandoz 1000 mg compresse. Doloreda lieve a moderato associato a osteoartrite dell'anca e del ginocchio. Paracetamolo Sandoz e' indicato per adulti e adolescenti sopra i 15anni di eta'.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia: dovrebbe essere usata la dose piu' bassa. Non eccedere la dose raccomandata per il rischio di gravi danni al fegato (vedere paragrafo 4.4 e 4.9). Paracetamolo Sandoz 500 mg compresse. Adulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 15 anni (sopra i 55 kg di peso corporeo): iniziare con 1 compressa (500 mg di paracetamolo), se necessario2 compresse (1000 mg) alla volta, fino a un massimo di 6 compresse (3000 mg di paracetamolo) nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Adolescenti tra i 12 e i 15 anni (40-55 kg di peso corporeo): 1 compressa allavolta, massimo da 4 a 6 compresse nelle 24 ore. Bambini tra i 9 e i 12anni (30-40 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta, massimo da3 a 4 compresse nelle 24 ore. Paracetamolo Sandoz non e' raccomandatonei bambini sotto i 9 anni di eta'. La somministrazione ripetuta e' permessa, in funzione dei sintomi ricorrenti. L'intervallo di dosaggio minimo deve essere di 4 ore. Pertanto, quando i sintomi del dolore o della febbre si ripresentano, la somministrazione non puo' essere ripetuta prima che siano trascorse 4 ore. Paracetamolo Sandoz 1000 mg compresse. Adulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 15 anni (sopra i55 kg di peso corporeo): iniziare con mezza compressa (500 mg di paracetamolo) e, se necessario, assumere 1 compressa (1000 mg); la dose massima giornaliera e' di 4 compresse (4000 mg di paracetamolo). La somministrazione ripetuta e' permessa, in funzione dei sintomi ricorrenti.Quando si utilizza una mezza compressa, l'intervallo di somministrazione deve essere di almeno 4 ore. Quando si utilizza una compressa intera, l'intervallo di somministrazione deve essere di almeno 6 ore. Pertanto, quando i sintomi del dolore si ripresentano, la somministrazionenon puo' essere ripetuta prima che siano trascorse 4 ore (mezza compressa) o 6 ore (compressa intera). Popolazione pediatrica. ParacetamoloSandoz non e' raccomandato nei bambini e adolescenti sotto i 15 anni.Danno renale: in caso di insufficienza renale, la dose deve essere ridotta. Velocita' di filtrazione glomerulare: 10-50 ml/min; dose in mg di paracetamolo/intervallo di somministrazione minimo: 500 mg/6 ore. Velocita' di filtrazione glomerulare: 3 mesi) con qualsiasi tipo di analgesico assunto a giorni alterni o piu' frequentemente, puo' peggiorare o...
Minoxidil Biorga (laboratoires Bailleul)*soluz Cutanea 3 Flaconi 60 Ml 5%
DENOMINAZIONEMINOXIDIL BIORGA 5% SOLUZIONE CUTANEACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri agenti dermatologici.PRINCIPI ATTIVIMinoxidil 50 mg/ml (5% p/v). Un'erogazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIGlicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata.INDICAZIONIMinoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e' indicata per il trattamentodell'alopecia.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non e' indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile. Inoltre, Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto opatologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.POSOLOGIAPosologia: la dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 annidi eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione: Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e'solo per uso esterno. Non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicataseguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli ecuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%,soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva unaricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di MinoxidilBiorga 5%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne glieffetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil,sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento.CONSERVAZIONEProdotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.AVVERTENZEI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non e' indicata inassenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando lacausa della perdita dei capelli non e' nota. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammato, infetto, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali sulcuoio capelluto. Alcuni eccipienti di Minoxidil Biorga 5%, soluzionecutanea...
Aspirina Dolore E Infiammazione*8 Cpr Riv 500 Mg
DENOMINAZIONEASPIRINA DOLORE E INFIAMMAZIONE 500 MG COMPRESSE RIVESTITECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICASistema nervoso, altri analgesici ed antipiretici.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico. Eccipienti con effetto noto: una compressa rivestita contiene 3,12 mmoli (o 71,7 mg) di sodio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: silicio biossido colloidale, sodio carbonato.Rivestimento: cera di carnauba, ipromellosa, zinco stearato.INDICAZIONITrattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilita' (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori nonsteroidei (FANS), ulcera peptica in fase attiva, diatesi emorragica,insufficienza renale grave (GFR < 30 ml/min/ 1,73 m^2 ), insufficienzaepatica grave, insufficienza cardiaca grave non controllata, concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche (vedere paragrafo 4.5), concomitante somministrazione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5), dall'inizio del sesto mese di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea) (vedere paragrafo 4.6), bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di eta'.POSOLOGIAPosologia. Adulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessita' dopo un minimo periododi 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse. Anziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo necessita' dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. L'acido acetilsalicilico nonva assunto per piu' di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni(in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. Popolazionepediatrica: l'acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei ragazzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica.L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalita' epatica o renale anomala o con problemi circolatori.Modo di somministrazione: per uso orale. Le compresse vanno assunte con una adeguata quantita' di acqua. Per aprire lo strip, strappare dalbordo in qualsiasi posizione.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidita'.AVVERTENZEIn caso di combinazione con altri prodotti medicinali, per evitare qualsiasi rischio di sovradosaggio, controllate che l'acido acetilsalicilico sia assente dalla composizione di questi altri medicinali. La sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente mortale, e' stata descritta in bambini con sintomi di infezioni virali (in particolare varicella ed episodi influenzali) con o senza assunzione di acido acetilsalicilico. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico dovrebbe essere somministrato ai bambini in queste condizioni solo dopo parere medico e quando misure di altro genere si siano dimostrate inefficaci. Incaso di vomito persistente, alterazioni...
Paidofen*orale Sosp 150 Ml 100 Mg/5 Ml Gusto Fragola Senza Zucchero
DENOMINAZIONEPAIDOFEN BAMBINI 100 MG/5ML SOSPENSIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei, derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIOgni ml di sospensione orale contiene: principio attivo: ibuprofene 20mg. Eccipienti con effetti noti: sodio 2.03 mg, maltitolo liquido 753,30 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPAIDOFEN bambini 100 mg/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, maltitolo liquido, glicerina, acqua depurata. PAIDOFEN Bambini 100 mg/5 ml sospensione oralegusto arancia senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, maltitolo liquido, glicerina, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore a 3 mesi o dipeso inferiore a 5,6 kg. Ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico oad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma. Ulcera peptica attiva. Grave insufficienza renale o epatica. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamentiattivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. Gravidanzae allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia: la dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'eta' del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzaticon l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu'breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, puo' essere somministrata sulla base dello schema chesegue. Peso: 5,6 -7 kg; età : 3 - 6 mesi; dose singola in ml: 2,5 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: 7 -10kg; età : 6 - 12 mesi; dose singola in ml: 2,5 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: 10 - 15 kg; età : 1 - 3 anni; dose singola in ml: 5 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: 15 - 20 kg; età : 4 - 6 anni; dose singola inml: 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml); numero massimo di somministrazioni/giorno:3 nelle 24 ore. Peso: 20 - 28 kg; età : 7 - 9 anni; dose singola in ml: 10 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: 28 - 43 kg; età : 10 - 12 anni; dose singola in ml: 15 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore. Nel caso di febbrepost-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrandouna dose singola seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore.Non somministrare piu' di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medicose la febbre non diminuisce. Il prodotto e' inteso per trattamenti dibreve durata. Consultare il medico se i sintomi...
Levifen*orale Sosp 150 Ml 100 Mg/5 Ml Gusto Fragola Senza Zucchero
DENOMINAZIONELEVIFEN BAMBINICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.PRINCIPI ATTIVIIbuprofene.ECCIPIENTIBambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina,acqua depurata. Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipientielencati; bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg; ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolarequando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma; ulcera peptica attiva; grave insufficienza renale o epatica; severa insufficienza cardiaca; storia di emorragia gastrointestinale o perforazionerelativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcerapeptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); uso concomitante di FANS, compresi gli inibitorispecifici della COX-2; gravidanza e allattamento.POSOLOGIALa dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'eta' del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Nei bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La somministrazione orale a lattanti e bambini di eta'compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrisponde a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrisponde a 100 mg di ibuprofene. La dose giornaliera di20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore. Peso 5,6 - 7 Kg (3 - 6 mesi di eta'): 2,5 ml; peso 7 - 10 Kg (6 - 12 mesi): 2,5 ml; peso 10 - 15 Kg (1 - 3 anni): 5 ml; peso 15 - 20 Kg (4 - 6 anni): 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml); peso 20 - 28 Kg (7 - 9anni): 10 ml; peso 28 - 43 Kg (10 - 12 anni): 15 ml. Per tutti le dosi il numero massimo di somministrazione/giorno sono 3 nelle 24 ore. Nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un'altradose dopo 6 ore. Non somministrare piu' di due dosi nelle 24 ore. Neilattanti di eta' compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 oreo nel caso di peggioramento della sintomatologia. Nel caso l'uso delmedicinale sia necessario per piu' di 3 giorni nei lattanti e bambinidi eta' superiore ai 6 mesi, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: svitare...
Ibuprofene (pensa Pharma)*12 Bust 400 Mg
DENOMINAZIONEIBUPROFENE PENSA PHARMA 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori ed antireumatici non steroidei, derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIOgni bustina da 400 mg contiene il principio attivo: ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di Ibuprofene). Eccipienti con effetti noti. Aspartame: 20 mg; saccarosio: 2148 mg; potassio:90 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISaccarosio, potassio bicarbonato, aroma arancia, acesulfame potassico,aspartame (E951).INDICAZIONIIbuprofene pensa pharma e' indicato negli adulti e nei ragazzi di eta'superiore ai 12 anni: nel trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari emuscolari, dolori mestruali); come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon somministrare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); ipersensibilita' al principio attivo (ibuprofene), all'acido acetilsalicilico, adaltri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS)o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; ulceragastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienzaepatica o renale grave; insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA); la forma bustine, in quanto contenente aspartame, e' controindicatain pazienti affetti da fenilchetonuria (vedere sezione 4.4); severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).POSOLOGIAAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata e' di 1-2 bustine, due-tre volte al giorno. Sciogliere il contenuto della bustinain un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Non superare la dose di 1200mg (3 bustine) al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessarioper piu' di 3 giorni negli adolescenti di eta' pari o superiore a 12anni o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La dose efficace piu' bassa deve essere usata per il periodo piu' breve necessario ad alleviare i sintomi. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve duratapossibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenutoil piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalita' epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Ibuprofene pensa pharma e' controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: Ibuprofene pensa pharma e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: e' possibile assumere Ibuprofene pensa pharma a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilita' gastrica, e' preferibile assumere...
Nirolex Febbre E Dolore*20 Cpr 500 Mg
DENOMINAZIONENIROLEX FEBBRE E DOLORECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesico-antipiretico.PRINCIPI ATTIVINirolex febbre e dolore 500 mg compresse: ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Nirolex febbre e dolore adulti 1000 mg supposte: ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg. Nirolex febbre e dolore 500mg supposte: ogni supposta contiene: paracetamolo 500 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICompresse: povidone, sodio carbossimetilamido, amido di mais, silice colloidale, acido stearico. Supposte 1000 mg e 500 mg: esteri glicerididi acidi grassi saturi, lecitina di soia (E322).INDICAZIONINirolex Febbre e Dolore e' indicato nel trattamento del dolore lieve omoderato e/o in caso di febbre.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, in generale agli antinfiammatorinon steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Nirolex Febbre e Dolore supposte non deve essere utilizzato inpazienti con una storia di allergia alla soia o alle arachidi.POSOLOGIANirolex Febbre e Dolore 500 mg compresse. Posologia. Adulti: 1 compressa 3-4 volte al giorno. Bambini dai 6 ai 12 anni: 1/2 compressa 3-4 volte al giorno. Deve comunque trascorrere un intervallo di almeno 6 orefra una dose e l'altra. Modo di somministrazione: orale. Le compressedevono essere assunte con un bicchiere d'acqua. Nirolex Febbre e Dolore Adulti 1000 mg supposte. Posologia. Adulti: 1 supposta 1000 mg 2-3volte al giorno. Le supposte possono essere somministrate a intervallidi 6-8 ore come prescritto. Nirolex Febbre e Dolore 500 mg supposte.Posologia. Adulti e bambini di eta' superiore a 12 anni: 1 supposta 500 mg 2-3 volte al giorno. Le supposte possono essere somministrate a intervalli di 6-8 ore come prescritto. Modo di somministrazione: rettale. Prima della somministrazione estrarre la supposta dall'alveolo e somministrare per via rettale. Nirolex Febbre e Dolore non deve essere assunto per piu' di tre giorni senza consultare il medico. La dose massima giornaliera non deve essere superata. Popolazioni speciali. Compromissione epatica e lieve compromissione renale: dosi ridotte e/o intervalli fra le dosi piu' lunghi sono richiesti nei pazienti con funzionalita' epatica o renale compromessa e nei pazienti con sindrome di Gilbert. Grave insufficienza renale: nei pazienti con funzionalita' renalegravemente compromessa (clearance della creatinina =1/10); comune (>=1/100 e =1/1.000 e =1/10.000 e
EUR 2.85
Regolint*1 Flacone Polv Orale 200 G 973,6 Mg/g
DENOMINAZIONEREGOLINT 973,6 MG/G POLVERE PER SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per la costipazione.PRINCIPI ATTIVIMacrogol.ECCIPIENTIAcesulfame potassico, aroma banana.INDICAZIONITrattamento della stitichezza del bambino.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al macrogol (polietilenglicole) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi malattie infiammatorie dell'intestino (quali colite ulcerosa, malattia di Crohn) o megacolon tossico; perforazione o rischio di perforazione del tratto digerente; ileo o sospetta ostruzione intestinale, o stenosi sintomatica; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. Grave stato di disidratazione.POSOLOGIABambini di eta' superiore ad 8 anni e di peso superiore ai 20 kg: 2-4misurini colmi al giorno (il misurino dosa 2,5 g alla tacca e 5 g quando colmo). Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 20 g di macrogol. Bambini di eta' superiore ai 2 anni e di peso inferiore ai 20 kg: la dose iniziale usuale e' 0,7 g/kg al giorno. Posologia della dosedel prodotto nei bambini fino a 20 kg. Peso 6-9 kg: 5 g (1 misurino);peso 10-12 kg: 7,5 g (1 misurino e mezzo); peso 13-16 kg: 10 g (2 misurini); peso 17-20 kg: 12,5 g (2 misurini e mezzo). La dose indicata deve essere aggiustata in base alla risposta individuale. Sono consigliabili aumenti o riduzioni di mezzo o 1 misurino rispetto alla dose indicata in precedenza. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. La dose giornaliera puo' essere assunta in una o due frazioni, lontano dai pasti. Nel caso di un'unicasomministrazione al giorno, l'assunzione deve avvenire al mattino. Nelcaso si debbano assumere piu' dosi, occorrera' suddividerle tra mattino e sera. L'effetto del medicinale si manifesta nelle 24-48 ore successive la sua somministrazione. A volte possono essere necessari due giorni (o piu') prima di ottenere l'effetto desiderato. Nei bambini, inassenza di dati clinici su periodi di somministrazione superiori a tremesi, la durata del trattamento e' limitata a 3 mesi; in ogni caso ilpaziente deve attenersi alla prescrizione del medico. Il contenuto diun misurino (5 g) va disciolto in almeno mezzo bicchiere d'acqua (circa 60 ml). Non aggiungere altri ingredienti. E' preferibile bere l'intera quantita' abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitando di sorseggiarla per lungo tempo. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. La regolarizzazione della motilita' intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con uno stile di vita sanoed una corretta alimentazione.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Dopo l'apertura il contenuto del flacone deve essere utilizzato al massimo entro 90 giorni; il prodotto eccedente deve essere eliminato.AVVERTENZEI dati sull'efficacia del trattamento nei bambini di eta' inferiore a2 anni sono limitati. Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale e' solo un coadiuvante di uno stile di vita sano ed una correttaalimentazione, ad esempio: incremento dell'assunzione di liquidi e fibre vegetali appropriata attivita' fisica e ripristino della motilita'intestinale. Prima di iniziare il trattamento deve essere escluso qualsiasi disordine organico. I lassativi non devono essere utilizzati daisoggetti con dolore addominale acuto...
Cetirizina (sandoz)*7 Cpr Riv 10 Mg
DENOMINAZIONECETIRIZINA SANDOZ 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntistaminici per uso sistemico, derivati piperazinici.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.ECCIPIENTINucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, magnesio stearato, silice colloidale anidra. Rivestimento della compressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, macrogol 4000, titanio diossido.INDICAZIONIIl medicinale e' indicata negli adulti e bambini a partire da 6 anni di eta': per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min.POSOLOGIAPosologia. Adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Popolazione pediatrica. La formulazione incompresse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni dieta' in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose. Bambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Pazienti anziani. Sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Compromissione renale. Non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Poiche' la cetirizinae' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possonoessere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosidevono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale. Per utilizzare i seguenti dati posologici, e' necessario avere una stima della clearance della creatinina (CL CT ) del paziente espressa in ml/min. La CL cr (ml/min) puo' essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula. CLcr= [140 - età (anni)] x peso (kg) (x 0,85 per le donne) / 72 x creatinina sierica (mg/dl). Aggiustamento della dose per adulti con funzionalita' renale compromessa. Gruppo: normale; clearance della creatinina: >80 ml/min; dose e frequenza: 10 mg una volta al giorno. Gruppo: lieve; clearance della creatinina: 50-79 ml/min; dose e frequenza: 10 mg una volta al giorno. Gruppo: moderata; clearance della creatinina: 30-49 ml/min; dosee frequenza: 5 mg una volta al giorno. Gruppo: grave; clearance dellacreatinina:
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