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Tegens*20 Bust Grat 160 Mg
DENOMINAZIONETEGENSCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVasoprotettori, sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.PRINCIPI ATTIVI160 mg capsule rigide. Ogni capsula contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 160 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.ECCIPIENTICapsule rigide: mannitolo, lattosio , metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.INDICAZIONISintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAAdulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore . Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Ilgranulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.CONSERVAZIONECapsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZECome per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.INTERAZIONINon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.EFFETTI INDESIDERATIPresenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.
EUR 10.70
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Indusil*orale Gtt 30 Mg + Flacone 15 Ml
DENOMINAZIONEINDUSIL 30 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE.CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVitamina B12; antianemico.PRINCIPI ATTIVICobamamide.ECCIPIENTIFlacone polvere: mannite. Flacone solvente: benzalconio cloruro; acquadepurata.INDICAZIONIIn tutti i casi di carenza di vitamina B12 per aumentata richiesta e ridotto apporto dietetico.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze dalla struttura chimica simile a cobamamide (in particolare cianocobalamina, idroxocobalamina, etiocobalamina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.POSOLOGIAAdulti: 10-20 gocce 2-3 volte al giorno (10 gocce = 1 mg). Popolazionepediatrica: 10 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: le gocce possono eventualmente essereaggiunte ad acqua o latte ed altro liquido, immediatamente prima della somministrazione e senza che ne venga modificato il sapore.CONSERVAZIONELa soluzione ricostituita deve essere conservata a temperatura inferiore a 25 gradi C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Il periodo di validita' della soluzione ricostituita e'di 30 giorni.AVVERTENZEI prodotti contenenti cobamamide non dovrebbero essere somministrati asoggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l'esatta natura dell'anemia. Una somministrazione non mirata del prodottopuo' condurre ad errori diagnostici. Il trattamento degli stati anemici va condotto sotto controllo ematologico. Data la particolare labilita' e fotosensibilita' della cobamamide l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi di interazione. Non sono note interazioni con altri farmaci.EFFETTI INDESIDERATIL'impiego di cobamamide, puo' raramente essere seguito da reazioni generali d'ipersensibilita' (febbre, ipotensione, eruzioni cutanee, anafilassi). La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGli studi sugli animali non mostrano una tossicita' riproduttiva. L'uso del farmaco durante la gravidanza puo' essere considerato, purche' vengano rispettate le normali dosi terapeutiche e sussista realmente l'indicazione medica al trattamento.
EUR 6.55
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Bechilar*scir 100 Ml 3 Mg/ml
DENOMINAZIONEBECHILAR 3 MG/ML SCIROPPOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntitosse, escluse le associazioni con espettorantiPRINCIPI ATTIVI100 mL di sciroppo (1 flacone) contengono: Destrometorfano bromidrato300 mg. Eccipienti: Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Fruttosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.ECCIPIENTIUn flacone di sciroppo contiene: fruttosio, glicerolo, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma amarena, potassio acesulfame, metilep-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.INDICAZIONISedativo della tosse con azione a livello centrale. Sedativo della tosse.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con disturbi cronici a livello respiratorio. Pazienti chestanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).POSOLOGIAAdulti: un cucchiaio da the' da 1 a 3 volte al giorno. Ragazzi e bambini al di sopra dei 2 anni: mezzo-un cucchiaio da caffe' da 1 a 3 volteal giorno, a seconda dell'eta'. Non superare le dosi consigliate. Nonusare in bambini al di sotto dei due anni salvo diversa indicazione medica.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazioneAVVERTENZEIn mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, consultareil medico; il trattamento non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalita' epatica. Sono stati riportati casi di abuso e dipendenza di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e bambini giovani adulti, nonche' con pazienti con una storia di alcolismo e/oabusodi farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano e' metabolizzatodal citocromo epatico P450 2D6. L'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/oprolungati del destrometorfano. E' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). L'uso concomitante diBechilar e farmaci sedativi come benzodiazepine o sostanze correlatepuo' causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione/consiglio concomitante di questi farmaci sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali non sonopossibili opzioni di trattamento alternative. Se si decide di prescrivere o di consigliare Bechilar contemporaneamente a farmaci sedativi,deve essere somministrata la dose piu' bassa possibile di Bechilar e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. I pazienti devono essere monitorati con attenzione per l'eventuale comparsa disegni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. Pertanto e'fortemente raccomandato informare i pazienti e le persone che se ne prendono cura di prestare attenzione a questi sintomi (vedere sezione 4.5). Sindrome da serotonina: effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letale, sono stati segnalati per destrometorfano con somministrazione concomitante di agentiserotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaciche alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori del CYP2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazioni dello stato mentale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscolari e/o sintomi gastrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento...
Fitostimoline*soluz Vag 5 Flaconi 4% 140 Ml
DENOMINAZIONEFITOSTIMOLINECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri ginecologici.PRINCIPI ATTIVIFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli, un ovulo da 3,5 g contiene il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml) 600 mg. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale, 100 g dicrema vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100ml) 20 g. Eccipienti: alcool cetil stearilico, metilparaidrossibenzoato, propilparaidrossibenzoato FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale, 100 ml di soluzionevaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso diTriticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100ml) 4 g. Eccipienti:benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTIFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 12000. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: 2-fenossietanolo; glicerina; vaselina bianca; sodio cetil stearil solfato; alcool cetil stearilico; decil oleato; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; acqua depurata. FITOSTIMOLINE 4%: soluzione vaginale 2-fenossietanolo; benzalconio cloruro; acqua depurata.INDICAZIONIFITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli e FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: affezioni flogistiche e distrofiche di qualsiasi natura dei genitali femminili. FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale: affezioni flogistiche e distrofiche di qualsiasi natura dei genitali femminili. Profilassi pre e postoperatoria della chirurgia ginecologica.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAFITOSTIMOLINE600 mg ovuli: 1 ovulo alla sera o secondo prescrizione medica. Modalita' di applicazione: introdurre l'ovulo profondamente in vagina. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: 1-2 applicazioni al giorno osecondo il parere del medico. Modalita' di applicazione: 1) Perforarela prima volta il tubo di crema, utilizzando il perforatore contenutonella parte superiore del tappo di chiusura. 2) Avvitare un applicatore vaginale. 3) Premere il tubo di crema fino al riempimento totale dell'applicatore. 4) Svitare l'applicatore dal tubo, introdurlo in vaginae premere lo stantuffo fino al termine della sua corsa. 5) Ogni applicatore va utilizzato una sola volta. FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno o secondo il parere del medico.Modalita' di applicazione : 1) Tenere il flacone per l'anello di chiusura e piegare il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza. 2) Estrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizionamento. Attenzione: solo una corretta estrazionedella cannula permette una completa fuoriuscita del liquido. 3) Introdurre delicatamente la cannula in vagina, orientandola con l'angolazione desiderata. 4) Premere lentamente le pareti del flacone in modo dapermetterne il completo svuotamento. L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione distesa, trattenendo il liquido in vagina per alcuni minuti.CONSERVAZIONEFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli: conservare a temperatura non superiore ai25 gradi C. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale: nessuna particolare precauzione per la conservazione.AVVERTENZEL'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Fitostimoline 20% crema vaginale contiene l'alcool cetil stearilico: puo' causare reazionisulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). fitostimoline20% crema vaginale contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Fitostimoline 4% soluzione...
Ortodermina*crema Derm 10 Tubi 3 G 5%
DENOMINAZIONEORTODERMINA CREMA AL 5%CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnestetici per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a lidocaina base 5 g.ECCIPIENTIAlcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina,vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.INDICAZIONIAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pellemostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell'anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone econ un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell'adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (importante: il periodo d'assestamento). In caso di prurito ano-rettale, per facilitare la somministrazione, e' possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g). L'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.CONSERVAZIONENon necessarie.AVVERTENZEQuesto farmaco deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regionedestinata all'applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazionee dall'adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dosein rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani enegli ammalati in forma acuta.INTERAZIONINon sono note interazioni con altre sostanze.EFFETTI INDESIDERATICon l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generalidi tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa disegni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza. In questi casi si puo' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casie' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deveessere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo del medico.
EUR 37.86
Viscum Album*10.000k (10mk) 20 Fiale 2 Ml Soluzione Fisiologica Per Mucosa Orale
Sulfur*018 Lm Potenziata Liquida 20 Fiale 2 Ml Soluzione Idroalcolica Per Mucosa Orale
Hekla Lava 30ch Granuli
Lilium Composta 10 Fiale Da 2,2 Ml L'una
Liliumcompositum Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
EUR 46.30
Glonoinum 200ch Globuli
GLONOINUM 200CH GLOBULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate
EUR 7.19
Cocculus Indicus 200 Ch Globuli
Aconitum Napellus 6ch Granuli
ACONITUM NAPELLUS 6CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate
EUR 6.22
Sanum Notakehl D5 20 Compresse
NOTAKEHL D5 Compresse Descrizione Notakehl è un medicinale prodotto dal fungo muffa Penicillium chrysogenum. Notakehl non è un antibiotico e non contiene o produce acido penicillino. Non sono state documentate possibili reazioni avverse come allergie alla penicillina, danni al fegato, distruzione della flora intestinale e formazione di ceppi resistenti alla penicillina, come avviene con il trattamento antibiotico. Analcolico. Ingredienti Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5. Senza glutine. Senza fruttosio, senza OGM. Modalità d’uso Assumere 1-3 volte al giorno 1 compressa con abbondante liquido. Dopo al massimo 4 settimane di durata della terapia, Notakehl D5 deve essere interrotto. Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai funghi muffa (Penicillium chrysogenum), malattie autoimmuni, bambini sotto i 12 anni, donne in gravidanza e in allattamento. A causa del contenuto di Notakehl D5 in specifici componenti organici, in rari casi possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, principalmente sotto forma di reazioni cutanee, e può essere innescata un'allergia al componente Penicillium chrysogenum. In tal caso, il medicinale deve essere interrotto e deve essere consultato un medico. Formato 20 compresse.
EUR 19.98
Thuya Occidentalis 9 Ch Globuli
Thyroidinum 9 Ch Granuli
Cocculus Indicus 5 Ch Granuli
COCCULUS INDICUS 5 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate
EUR 6.16
Frontline Spot-on Cani*soluz 4 Pipette 1,34 Ml 134 Mg Cani Da 10 A 20 Kg
DENOMINAZIONEFRONTLINE SPOT-ON CANICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntiparassitari per uso esterno.PRINCIPI ATTIVIFipronil.ECCIPIENTIEtanolo, Polividone, Polisorbato 80, Butilidrossianisolo, Butilidrossitoluene, Dietilenglicol monoetil etere.INDICAZIONITrattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche (Rhipicephalusspp., Dermacentor spp., Ixodes spp.), da pulci (Ctenocephalides spp.)e da pidocchi nei cani adulti e nei cuccioli. Il fipronil esplica rapidamente la sua azione letale sulle zecche , impedendo lo sviluppo delparassita e l'eventuale trasmissione di infezioni di cui la zecca siavettore. E' attivo contro le principali specie di zecche presenti sulterritorio nazionale, tra cui Ixodes ricinus , responsabile della trasmissione della malattia di Lyme al cane, al gatto e all'uomo. Il fipronil agisce sulle pulci uccidendo rapidamente le forme adulte, prevenendo cosi' la deposizione di uova e quindi nuove infestazioni. Grazie all'azione letale sulle pulci adulte, il fipronil contribuisce efficacemente al controllo ed alla risoluzione della Dermatite Allergica da Pulci (DAP) che, nel cane, e' provocata dall'azione sensibilizzante esercitata dagli antigeni contenuti nella saliva di tali parassiti. Il fipronil inoltre, con un singolo trattamento, controlla e risolve in modorapido e definitivo le infestazioni da pidocchi , in particolare quelle provocate da Trichodectes canis , pidocchio masticatore del cane.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIn mancanza di dati, non utilizzare il prodotto nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e/o di peso inferiore a 2 Kg. Non utilizzarein animali malati (malattie sistemiche, con febbre ecc.) o convalescenti. Non usare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali. Questo prodotto e' destinato esclusivamente ai cani. Non utilizzare nei gatti, per evitare fenomeni di sovradosaggio. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONETopica.POSOLOGIAE' presentato in pipette monodose contenenti volumi diversi di prodotto, a seconda del peso del cane. 1 pipetta da 0,67 ml per cani di pesocorporeo compreso tra 2 e 10 Kg; 1 pipetta da 1,34 ml per cani di pesocorporeo compreso tra 10 e 20 Kg; 1 pipetta da 2,68 ml per cani di peso corporeo compreso tra 20 e 40 Kg; 1 pipetta da 4,02 ml per cani dipeso corporeo compreso tra 40 e 60 kg La posologia indicata corrisponde alla dose minima raccomandata pari a 6,7 mg/kg di fipronil. Per canidi peso superiore a 60 Kg, utilizzare 1 pipetta da 4,02 ml e 1 pipetta del dosaggio inferiore piu' appropriato (0,67 ml o 1,34 ml o 2,68 ml): rompere l'estremita' pre- tagliata della pipetta. Applicare il prodotto sulla cute dell'area interscapolare, zona in cui il cane non arriva a leccarsi, evitando l'asportazione del prodotto. Il contenuto della pipetta va applicato direttamente sulla cute e non sul pelo : premere sulle pareti della pipetta, fino a completo svuotamento. Un'unica applicazione del prodotto protegge l'animale da nuove infestazioni da zecche, da pulci e da pidocchi, in particolare: - da zecche: fino ad 1 mese dopo il trattamento - da pulci: fino a 3 mesi dopo il trattamento.Per una corretta prevenzione ectoparassitaria e' consigliabile effettuare trattamenti mensili nei periodi di maggiore stagionalita'. In assenza di dati di innocuita', l'intervallo minimo di trattamento deve essere di 4 settimane.CONSERVAZIONEConservare...
Vedaven 30 Stick
VEDAVEN Descrizione Prodotto alimentare contenente diosmina, bromelina, esperidina ed estratti vegetali. Il tè rosso rooibos presenta attività antiossidante. Il meliloto favorisce il drenaggio dei liquidi corporei, la funzionalità del microcircolo e della circolazione venosa (funzionalità plesso emorroidario). La centella è indicata per aiutare la funzionalità del microcircolo in caso di pesantezza delle gambe. Ingredienti Acqua, fruttosio, diosmina, tè rosso rooibos [Aspalathus linearis (Burm.) R. Dahlgren] foglie e.s.; correttore di acidità: lattato di sodio; bromelina 2.500 GDU, centella [Centella asiatica (L.) Urb.] parti aeree e.s. tit. 20% in derivati triterpenici; ippocastano (Aesculus hippocastanum L.) semi e.s. tit. 18% in escina, meliloto [Melilotus officinalis (L.) Pall.] parti aeree con fiori e.s. tit. 20% in cumarina; acidificante: acido citrico; addensante: gomma di xantano; esperidina; conservante: sorbato di potassio; aroma. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper dose giornaliera(1 stick) Diosmina450 mg Tè rosso rooibos e.s.200 mg Bromelina 2.500 GDU100 mg Centella e.s. tit. 20% derivati triterpenici100 mg 20 mg Ippocastano e.s. tit. 18% escina100 mg 18 mg Meliloto e.s. tit. 20% cumarina100 mg 20 mg Esperidina50 mg Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione del contenuto di uno stick da 12 ml al giorno. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non usare in caso di accertata ipersensibilità ad uno o più ingredienti del prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore e di luce. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 stick monodose da 12 ml
EUR 21.17
Pampers Progressi Xl 17 Pezzi
Pampers Progressi 6 XL Descrizione Pannolino con cuore assorbente, dona protezione e comfort. Dotato di uno strato assorbente in più che garantisce assorbenza extra. Perfetta vestibilità. Formato Confezione da 17 pannolini Taglia: 6 XL (16+ kg) Cod. 2730708
EUR 14.12
Normotir 30 Capsule Molli
Normotir Descrizione Integratore alimentare di minerali e vitamine, destinato a riequilibrare le carenze o gli aumentati fabbisogni dei nutrienti contenuti. Il selenio contribuisce alla normale funzione tiroidea e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Olio di pesce, gelatina alimentare, fumarato ferroso; agente di resistenza: glicerolo (E 422); vitamina E (D-alfa tocoferolo) in olio di girasole; addensante: mono e digliceridi degli acidi grassi (E 471); emulsionante: lecitina di soia (E 322); vitamina B2 (riboflavina), acido folico (acido pteroil-monoglutammico), vitamina D3 (colecalciferolo in trigliceridi a media catena); selenito di sodio; coloranti: ossidi di ferro (E172), blu brillante FCF (E 133). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per capsula %VNR* Olio di pesce di cuiEPADHA 115 mg21 mg14 mg Vitamina E 30 mg alfa-TE 250% Vitamina B2 2,40 mg 171% Acido folico 300 mcg 150% Vitamina D 7,50 mcg 150% Ferro 21 mcg 150% Selenio 100 mcg 182% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Assumere 1 capsula al giorno. Avvertenze Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Si consiglia di consultare il medico prima dell’uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 30 capsule molli. Peso netto: 11,9 g. Cod. 6000001202
EUR 17.27
