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Biodermatin*30 Cpr 5 Mg
DENOMINAZIONEBIODERMATINCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVitamine, altri preparati di vitamine non associate.PRINCIPI ATTIVIBiodermatin 5 mg compresse, ogni compressa contiene: principio attivo:biotina 5 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 0,75 mg di sodio. Biodermatin 20 mg granulato effervescente, ogni bustina di granulato effervescente contiene: principio attivo: biotina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 g di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIBiodermatin 5 mg compresse: sodio stearato 10 mg, amido di riso 185 mg. Biodermatin 20 mg granulato effervescente: acido tartarico 73 mg: sodio bicarbonato 98 mg; acido citrico 12 mg; saccarosio 3,234 g; saccarina 3 mg; aroma arancio 50 mg; polivinilpirrolidone 10 mg.INDICAZIONIStati carenziali di biotina.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.POSOLOGIACompresse 5 mg: stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilita' ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresseal giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, e' necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.AVVERTENZEInterferenza con esami clinici di laboratorio: la biotina puo' interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull'interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza e' maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale eaumenta all'aumentare della dose. Nell'interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell'esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina).Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili,test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. E' necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. Biodermatin 5 mg compresse contiene sodio: questo medicinale contiene menodi 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente "senzasodio". Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene saccarosio:i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza disucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene sodio: questo medicinale contiene 26,83mg di sodio per bustina, equivalente a 1,34% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per unadulto.INTERAZIONILa...
Amorolfina (sandoz)*smalto Unghie 1 Flacone 2,5 Ml 50 Mg/ml
DENOMINAZIONEAMOROLFINA SANDOZ 50 MG/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso dermatologico.PRINCIPI ATTIVIOgni ml contiene 55,7 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 50 mgdi amorolfina (5% p/v di amorolfina). 125 mg / 2,5 ml: ogni flacone da2,5 ml contiene 139,3 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 125 mg di amorolfina. Eccipiente con effetti noti: ogni flacone da 2,5 ml contiene 1,2058 g di alcol (etanolo). 150 mg / 3 ml: ogni flacone da 3ml contiene 167,1 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 150 mg diamorolfina. Eccipiente con effetti noti: ogni flacone da 3 ml contiene1,4469 g di alcol (etanolo). 250 mg / 5 ml: ogni flacone da 5 ml contiene 278,5 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 250 mg di amorolfina. Eccipiente con effetti noti: ogni flacone da 5 ml contiene 2,4115g di alcol (etanolo). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedereparagrafo 6.1.ECCIPIENTIEtanolo anidro, copolimero ammonio metacrilato (tipo A), etile acetato, butile acetato, triacetina.INDICAZIONITrattamento di onicomicosi causata da dermatofiti, lieviti o muffe, senza coinvolgimento della matrice ungueale negli adulti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia: lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie interessate delle dita della mano o del piede una volta alla settimana. Metodo di somministrazione: per uso topico. Da applicarsi sulle unghieinteressate. 1. Prima di ogni applicazione, limare l'area dell'unghiamalata (in particolare la superficie dell'unghia) il piu' accuratamente possibile con una limetta per unghie in dotazione nella confezione.La superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi imbevuto di solvente per smalto (in dotazione nella confezione). Prima di ripetere la successiva applicazione di Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie, questo processo di limatura e pulizia deve essere ripetuto, in modo da rimuovere lo smalto residuo esistente. Attenzione! Le limette per unghie utilizzate per il trattamento non devono essere utilizzate per le unghie sane. 2. Con una spatola in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare, immergere la spatola nello smalto. Attenzione! La spatola non deve essere strofinata sul bordo del flacone. Dopo l'uso, pulire la spatola con il tampone imbevuto di solvente per smalto. Dopo l'applicazione di Amorolfina Sandozsmalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima dell'applicazione di uno smalto cosmetico. E' importante lavarsi le mani dopo aver applicato Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie. Se Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie e'applicato sulle dita della mano, i pazienti devono aspettare che queste siano asciutte prima di lavarsi le mani. Durata del trattamento: iltrattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita. In generale occorrono 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9a 12 mesi per le unghie dei piedi (la durata del trattamento dipendeessenzialmente dall'intensita', dalla localizzazione ed estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Popolazione pediatrica: a causa della mancanza di...
Cartilagine*6ch,9ch,30ch,200ch (scalare Progressivo) 20 Fiale 2 Ml Soluzione Fisiologica Per Mucosa Orale
Luesinum*200 Ch Granuli (globuli) Contenitore Monodose Da 1g Per Mucosa Orale
Sulfur*30 Ch Granuli Contenitore Multidose Da 3,5 G (70 Granuli) Per Mucosa Orale
Anti Cd 11b*06 Lm Potenziata Liquida 20 Fiale 2 Ml Soluzioneidroalcolica Per Mucosa Orale
Anti Cd 14*6 Ch Spray Flacone Da 50 Ml Soluzione Idroalcolica Per Mucosa Orale
Rhus Toxicodendron*30 Ch Granuli Contenitore Multidose Da 3,5 G (70 Granuli) Per Mucosa Orale
Nux Vomica*5 Ch Granuli Contenitore Multidose Da 3,5 G (70 Granuli) Per Mucosa Orale
Ammonium Muriaticum*030 Lm Potenziata Liquida 20 Fiale 2 Mlsoluzione Idroalcolica Per Mucosa Orale
Mercurius Corrosivus*030 Lm Potenziata Liquida 20 Fiale 2 Mlsoluzione Idroalcolica Per Mucosa Orale
Gelsemium Sempervirens*200 Ch Granuli (globuli) Contenitoremonodose Da 1 G Per Mucosa Orale
Arnica Montana*30 Ch Granuli Contenitore Multidose Da 3,5 G(70 Granuli) Per Mucosa Orale
Eupatorium Perfoliatum*30 Ch Granuli Contenitore Multidose Da 3,5 G (70 Granuli) Per Mucosa Orale
Euphorbia Resinifera*06 Lm Potenziata Liquida 20 Fiale 2 Mlsoluzione Idroalcolica Per Mucosa Orale
Sarsaparilla*030 Lm Potenziata Liquida 20 Fiale 2 Ml Soluzione Idroalcolica Per Mucosa Orale
Sarsaparilla*06 Lm Potenziata Liquida 20 Fiale 2 Ml Soluzione Idroalcolica Per Mucosa Orale
Momordica Balsamina*10.000k (10mk) 20 Fiale 2 Ml Soluzione Fisiologica Per Mucosa Orale
Acidum Nitricum*15 Ch Granuli Contenitore Multidose Da 3,5 G(70 Granuli) Per Mucosa Orale
Natrum Muriaticum*030 Lm Potenziata Liquida 20 Fiale 2 Ml Soluzione Idroalcolica Per Mucosa Orale
