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Mostrati 16401-16420 di 17491 Articoli:
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Magsol 5 Extra 60 Compresse
MagSol 5 EXTRA Descrizione Integratore alimentare a base di magnesio. Il magnesio contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso, alla normale funzione psicologica, al normale metabolismo energetico ed alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Ingredienti Magnesio acetiltaurato, magnesio bisglicinato, magnesio malato, magnesio glicerofosfato; agente di carica: cellulosa microcristallina, Magshape (magnesio ossido, amido di mais, lecitina di girasole); agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 3 compresse %VNR* Magnesio acetiltaurato 8% 937,5 mg Magnesio bisglicinato 10% 750 mg magnesio malato 11,5% 652,2 mg Magnesio glicerofosfato 12% 625 mg Magshape 30% 250 mg Magnesio 372 mg 100% *VNR: Valori nutritivi di riferimento Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 3 compresse al giorno da deglutire con un abbondante sorso d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Validità confezionamento integro: 48 mesi. Formato 60 compresse. Peso netto: 75 g.
EUR 24.90
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Layla Smalto Laccato 86 10 Ml
Layla SmaltoLACCATO Caratteristiche: si applica rapidamente ed asciuga velocemente, si stende facilmente e é molto concentrato tanto che sono sufficienti due mani leggere per ottenere una buona copertura dell'unghia. Cod. 1200R23
EUR 5.90
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Amino La Pasta Aproteica Penne Rigate 400 G
Amino Pasta Aproteica PENNE RIGATE Descrizione Pasta aproteica. Ingredienti Amido di mais, fecola di patate, amido di riso; emulsionante: E471; aroma naturale. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia 1.528 kJ/360 kcal Proteine (Nx6,25), di cuifenilalaninatirosina (inferiore a) 0,50 g17 mg15 mg Carboidratidi cui zuccheri 86,30 g0,20 g Grassidi cui saturi 1,30 g1,00 g Fibre alimentari 0,50 g Sodio 9 mg Potassio 6 mg Fosforo 22 mg Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 400 g.
EUR 5.40
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Rilastil Aqua Sensitive Gel Contorno Occhi 15 Ml
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Filorga Hydra Hyal Creme-gel 50 Ml
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Alimentazione Dedicata Penne Basso Indice Glicemico Senza Glutine 400 G
AlimentazionE DedicatA PENNE A BASSO INDICE GLICEMICO Descrizione Pasta con amido resistente. Fonte di proteine. Ricca di fibre. La sostituzione di amidi digeribili con amido resistente in un pasto, contribuisce alla riduzione dell'aumento del glucosio ematico post-prandiale. Il 69,9% degli amidi contenuti nella pasta funzionale a basso indice glicemico è costituito da amido resistente. Ingredienti Farina di mais giallo, amido resistente (9%), proteine isolate della soia, farina di mais bianco, farina di riso semigreggio, fibra di bambù, inulina; emulsionante: mono- e di-gliceridi degli acidi grassi di origine vegetale. Può contenere senape e lupino. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori nutrizionali per 100 g Energia 1.489 kJ 351 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 1,2 g 0,2 g Carboidrati di cui zuccheri 69,1 g 0,7 g Fibre 7,8 g Proteine 12,1 g Sale 0,02 g Modalità d'uso Tempo di cottura: 7/8 minuti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 30 mesi. Formato Scatola da 400 g. Cod. C60BIG6800
EUR 3.19
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Lipikar Refill Syndet Ap+ Ricarica 400 Ml
LA ROCHE-POSAY LIPIKAR SYNDET AP+ Descrizione Crema lavante ultra-delicata per pelli a tendenza atopica senza profumo. Lavaggio in crema per lattanti, bambini e adulti con pelle tendente atopica. Indicato per pelli sensibili e con sensazione di prurito. Indicato per il cuoio capelluto del bambino anche con croste lattee. Lenisce immediatamente e aiuta a ridurre la forte secchezza fin dalla doccia. Modalità d'uso Prendere una noce di crema per ogni parte del corpo. Massaggiare delicatamente. Applicare al mattino e/o alla sera. Componenti Aqua (water), glycerin, sodium laureth sulfate, PEG-200, hydrogenated glyceryl palmate, coco-betaine, polysorbate 20, citric acid, PEG-7, glyceryl cocoate, niacinamide, acrylates copolymer, Butyrospermum parkii butter/shea butter, cocamide MEA, disodium EDTA, glycol distearate, mannose, polyquaternium-11, sodium benzoate, sodium chloride, sodium hydroxide, vitreoscilla ferment. Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Confezione ricarica da 400 ml. Cod. MB287801
EUR 11.92
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Nausicaa Bagnoschiuma Pistacchio Caramello Boho Chic 500 Ml
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Hydrabio H2o Soluzione Micellare Struccante Idratante 500 Ml
Hydrabio H2O Descrizione Acqua micellare compatibile con la pelle. Gli esteri di acidi grassi contenuti, elementi costitutivi delle micelle, sono simili ai fosfolipidi delle membrane delle cellule cutanee e aiutano a ricostruire in modo naturale il film idrolipidico della pelle. Hydrabio H2O garantisce inoltre una tollerabilità e un comfort unici per un'efficacia struccante ottimale. In più, il suo esclusivo brevetto biologico Aquagenium aiuta la pelle a riattivare il processo naturale di idratazione, stimolando la produzione delle acquaporine, proteine canale selettive per le molecole dell'acqua, e a trattenere l'acqua necessaria per un perfetto equilibrio. - Deterge la pelle eliminando le impurità e le particelle inquinanti - Rimuove il make-up da viso e occhi - Idrata - Lenisce e decongestiona - Lascia la pelle morbida e luminosa. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Impregnare un batuffolo di cotone di soluzione Hydrabio H2O. Pulire/rimuovere il make-up da viso e occhi. Non occorre risciacquare. Formato Flacone da 500 ml. Cod. 028381R
EUR 12.50
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Lallabee Water-based Nail Polvere Magica
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Lallabee Water-based Nail Regina Di Cuori
Lallabee Smalto all'acqua Regina di cuori Descrizione Smalto all'acqua per unghie, 100% non tossico, formula 11 free, lavabile con acqua da tutte le superfici e dai vestiti. Lo smalto all'acqua Lallabee è stato creato con i più alti standard di sicurezza per i bambini e per le mamme in gravidanza e allattamento. Modalità d'uso 1) Lavare bene le mani. 2) Applicare uno strato di smalto. 3) Lasciare asciugare completamente. 4) Per un effetto più intenso, applicare un secondo strato di smalto e fare asciugare completamente. 5) Rimuovere con acqua tiepida o con acqua e sapone.Per meglio fissare gli adesivi per le unghie, per uno smalto ancora più lucido e duraturo, applicare il Top Coat Lattemiele all'acqua. Avvertenze Non adatto ai bambini di età inferiore ai 36 mesi. Non ingerire. Non inalare. Utilizzare sotto la supervisione di un adulto. Solo per uso esterno. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Flacone da 9 ml. Cod. 2000.104
EUR 7.11
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Nexium*7 Cpr Riv Gastrores 20 Mg
DENOMINAZIONENEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per i disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori della pompa acida.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come magnesio triidrato). Eccipiente (i) con effetti noti : Ogni compressa gastroresistente contiene 28 mg di saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIGlicerolo monostearato 40-55, idorssipropilcellulosa, ipromellosa 2910(6 mPa s), ferro ossido rosso-bruno (E 172), ferro ossido giallo (E 172), magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato(1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrato.INDICAZIONINexium Control e' indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. L'esomeprazolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir (vedere paragrafo 4.5).POSOLOGIAPosologia. La dose raccomandata e' di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento e' fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Senon si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento continuo, il paziente deve consultare un medico. Popolazioni particolari. Pazienti con compromissione renale. Non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Data la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale,tali pazienti devono essere trattati con cautela (vedere paragrafo 5.2). Pazienti con compromissione epatica. Non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico prima di assumere Nexium Control (vedere paragrafo 4.4 e 5.2). Pazienti anziani (>=65 anni). Non e' necessario unaggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica. Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Nexium Controlnella popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni per l'indicazione "trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosie rigurgito acido)". Modo di somministrazione: le compresse devono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate. In alternativa la compressa puo'essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente sipotrebbe dissolvere. L'acqua deve essere mescolata fino a disperderela compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamente o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bicchiere di acqua e l'acqua bevuta. I granuli non devono essere masticati o frantumati.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.AVVERTENZEGenerali. I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se:hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' confermata la presenza di un'ulcera...
Euspidol Gola*spray Mucosa Orale 15 Ml 0,16%
DENOMINAZIONEEUSPIDOL GOLA 0,16% SPRAY PER MUCOSA ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAStomatologici; sostanze per il trattamento orale locale.PRINCIPI ATTIVI100 ml di spray per mucosa orale contengono il principio attivo: ketoprofene sale di lisina 0,16 g corrispondenti a 0,10 g di ketoprofene. Eccipienti con effetti noti: metile p -idrossibenzoato 0,10 g; propilep -idrossibenzoato 0,02 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIGlicerolo 85%, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, polossamero, aroma menta, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAREuspidol Gola 0,16% spray per mucosa orale non deve essere somministrato in caso di ipersensibilita' al principio attivo, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, a pazienti nei quali sostanze con analogomeccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS)provocano attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta, o causano polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico, in caso di asma bronchiale pregressa, in corso di gravidanza e allattamento.POSOLOGIA1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,32 mg di principio attivo.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.AVVERTENZEL'uso specie se prolungato di farmaci topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONINon sono stati effettuati studi d'interazione con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATILe frequenze degli effetti indesiderati segnalati sono classificate come segue: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1000; =1/10.000;
EUR 5.04
Roxolac*smalto Unghie 3 Ml 80 Mg/g
DENOMINAZIONEROXOLAC 80 MG/G, SMALTO MEDICATO PER UNGHIECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn grammo di smalto medicato per unghie contiene 80 mg (80 mg/g) di ciclopirox. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtilacetato, alcool isopropilico, copolimero di metilvinil etere e acido maleico monobutilestere.INDICAZIONITrattamento di prima linea delle onicomicosi da lievi a moderate senzacoinvolgimento della matrice dell'unghia e causate da dermatofiti e/oaltri funghi sensibili a ciclopirox.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o a uno degli eccipienti elencatial paragrafo 6.1.POSOLOGIARoxolac 80 mg/g smalto medicato per unghie e' indicato per gli adulti.Popolazione pediatrica: poiche' non sono disponibili dati clinici, Roxolac non e' indicato nei bambini. Per uso cutaneo. Modo di somministrazione: salvo diversa prescrizione, Roxolac 80 mg/g smalto medicato per unghie va applicato in strato sottile su tutte le unghie colpite dall'infezione fungina una volta al giorno, preferibilmente la sera. Lo smalto medicato deve essere applicato sull'intera lamina ungueale. Conservare il flacone accuratamente chiuso dopo l'uso. Prima di iniziare il trattamento, si raccomanda di eliminare le parti distaccate dal letto dell'unghia infetta, usando un tagliaunghie, una limetta o forbici da unghie. La soluzione filmogena sulla superficie dell'unghia, che, alungo andare, potrebbe interferire con la penetrazione del principio attivo, deve essere rimossa con l'uso di un solvente cosmetico per smalto per unghie una volta alla settimana, per tutta la durata del trattamento. Si raccomanda di rimuovere nello stesso tempo le parti distaccate dal letto dell'unghia infetta. Il trattamento deve essere continuato fino alla completa guarigione micologica e clinica e fino a quando si osserva la crescita di un'unghia sana. Il controllo della coltura fungina va fatto dopo 4 settimane dall'interruzione del trattamento perevitare interferenza con i risultati della coltura da parte di possibili residui di sostanza attiva. Essendo un trattamento topico, non e' necessaria una posologia diversa per particolari gruppi terapeutici. Sela sintomatologia risultasse refrattaria alla terapia con Roxolac 80mg/g smalto medicato per unghie e/o ci fosse un esteso coinvolgimentodi una o di diverse unghie delle mani e dei piedi, si deve prendere inconsiderazione l'aggiunta di una terapia orale. Il trattamento di norma dura da 3 (onicomicosi delle unghie delle mani) a 6 mesi (onicomicosi delle unghie dei piedi). Comunque la durata del trattamento non deve superare i 6 mesi.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale, per proteggere dalla luce. Dopola prima apertura del flacone: tenere il flacone ben chiuso nella scatola.AVVERTENZEDeve essere evitato il contatto con gli occhi e con le mucose. Roxolac80 mg/g smalto medicato per unghie e' solo per uso esterno. In caso di sensibilizzazione sistemica o locale, il trattamento deve essere interrotto e lo smalto medicato accuratamente rimosso con un solvente. Come per tutti i trattamenti topici dell'onicomicosi, in caso di coinvolgimento di molte unghie (> 5 unghie), nel caso in cui piu' di due terzi dello strato germinale dell'unghia sia alterato e in caso di fattoripredisponenti, quali diabete e disordini del sistema immunitario, vapresa in considerazione l'aggiunta di una terapia sistemica. Il rischio di rimozione di un'unghia infetta, distaccata dal letto, da parte diun operatore sanitario o...
Macrolax*1 Flacone 36 G + 0,24 G 120 Ml Soluz Rett
DENOMINAZIONEMACROLAX 36 G + 0,24 G SOLUZIONE RETTALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAApparati gastrointestinali e metabolismi; farmaci per la costipazione;clismi; docusato sodico, incluse le associazioni.PRINCIPI ATTIVISorbitolo liquido non cristallizzabile; docusato sodico.ECCIPIENTIMetile paraidrossibenzoato, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione ostenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione; generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; generalmente controindicato in eta' pediatrica.POSOLOGIATutto il contenuto del flacone per un clistere. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare le dosi consigliate. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive)puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione oipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronicao ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi,la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da unimprovviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Popolazione pediatrica: nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo avere consultato il medico. Contiene metile paraidrossibenzoato.INTERAZIONIQuesto prodotto non va usato insieme ad altri medicamenti e ad olio minerale o lassativi che lo contengono. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindidi assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 oreprima di prendere il lassativo.EFFETTI INDESIDERATIOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu'frequenti nei casi di stitichezza grave. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo...
Verolax*bb 18 Supp 1,375 G
DENOMINAZIONEVEROLAXCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per la costipazione.PRINCIPI ATTIVIAdulti Soluzione Rettale. 6 contenitori monodose 9 G: glicerina 6,75 g. Bambini Soluzione Rettale. 6 Contenitori Monodose 3 G: glicerina 2,25 g. Adulti Supposte: glicerina 2,25 g. Bambini Supposte: glicerina 1,375 g. Lattanti Supposte: glicerina 0,675 g.ECCIPIENTISoluzione rettale. Adulti e Bambini: malva estratto fluido; camomillaestratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: sodio stearato, sodio carbonato.INDICAZIONIStitichezza.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.POSOLOGIASoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso distipsi ostinata si possono introdurre nel retto non piu' di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEL' uso continuo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico.INTERAZIONINon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.EFFETTI INDESIDERATIGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, alivello dell' area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, chenon richiedono l' intervento del medico.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSulla base delle sue proprieta' chimico-fisiche, la glicerina per viarettale puo' essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.
EUR 2.76
Verolax*bb 6 Contenitori Monodose 2,25 G Soluz Rett
DENOMINAZIONEVEROLAXCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per la costipazione.PRINCIPI ATTIVIAdulti Soluzione Rettale. 6 contenitori monodose 9 G: glicerina 6,75 g. Bambini Soluzione Rettale. 6 Contenitori Monodose 3 G: glicerina 2,25 g. Adulti Supposte: glicerina 2,25 g. Bambini Supposte: glicerina 1,375 g. Lattanti Supposte: glicerina 0,675 g.ECCIPIENTISoluzione rettale. Adulti e Bambini: malva estratto fluido; camomillaestratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: sodio stearato, sodio carbonato.INDICAZIONIStitichezza.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.POSOLOGIASoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso distipsi ostinata si possono introdurre nel retto non piu' di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEL' uso continuo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico.INTERAZIONINon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.EFFETTI INDESIDERATIGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, alivello dell' area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, chenon richiedono l' intervento del medico.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSulla base delle sue proprieta' chimico-fisiche, la glicerina per viarettale puo' essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.
EUR 2.59
Oftalmil*collirio 10 Ml 0,020% + 0,016%
DENOMINAZIONEOFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPprodotti oftalmologici. Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.PRINCIPI ATTIVI100 ml di collirio contengono: zinco solfofenato 0,020 g; nafazolina cloridrato 0,016 g.ECCIPIENTIMetil-p-ossibenzoato; propil-p-ossibenzoato; mentolo; sodio cloruro; acqua distillata di Hamamelis virginiana; acqua distillata di Rosa gallica; acqua distillata di Malva silvestris.INDICAZIONIIn tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estraneo, senso di pesantezza delle palpebre.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essere usato da soggetti con gravi malattie infettive dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei sei anni.POSOLOGIAInstillare una o due gocce del preparato, piu' volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Il farmaco puo' essere usato, per la sua duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a contatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggiosuperiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.AVVERTENZENon superare la posologia consigliata dal medico. In caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato perpiu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possanoverificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di: infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici dacalore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scarsoassorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione spiccata. Il farmaco contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibenzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilita' anche ritardata.INTERAZIONINon sono note particolari interazioni, ne' incompatibilita' con altripreparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.EFFETTI INDESIDERATIL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti,nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita', in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultareil medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Negli occhi molto irritati, si puo' avvertire una momentanea sensazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono note controindicazioni.
EUR 6.64
Tachipirina*10 Cpr Div 500 Mg
DENOMINAZIONETACHIPIRINACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici ed antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVIQuesto farmaco da 500 mg compresse. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 500 mg granulato effervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 125 mg granulatoeffervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - neonati 62,5 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo62,5 mg. Questo farmaco - prima infanzia 125 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - bambini 250 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg. Questo farmaco - bambini 500 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco - adulti 1000 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.ECCIPIENTICompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. Granulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.INDICAZIONICome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili qualil'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del trattorespiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione nonsi riferisce alle formulazioni orali da 500 mg). Grave insufficienzaepatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).POSOLOGIAPer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate atitolo d'informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale e' di 3000 mg e per via rettale e' di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3giorni consecutivi. Lo schema posologico di questo medicinale in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione e' il seguente. Compresse da 500 mg. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1/2 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg(approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere senecessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa allavolta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 500 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua. Bambini di peso compreso tra 26 e 40kg (approssimativamente tra gli 8...
Dequadin*20 Cpr 0,25 Mg
DENOMINAZIONEDEQUADINCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati per il cavo faringeo.PRINCIPI ATTIVIDequalinio cloruro.ECCIPIENTICompresse 0,25: saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucosio, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta. Soluzione per mucosa orale 0,5% - spray per mucosa orale 0,5%: propilene glicole, alcool etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, olio essenziale di geranio.INDICAZIONICompresse: trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e tonsilliti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco compresse e' utile per laprofilassi delle infezioni. Spray per mucosa orale e Soluzione per mucosa orale: trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti,nelle faringiti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco spray e soluzione per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predispostial laringospasmo o alle convulsioni.POSOLOGIA>>Compresse. Adulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ognidue o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondotempo l'intervallo puo' venire aumentato. Bambini al di sopra dei treanni: da 3 a 4 compresse al di'. >>Soluzione per mucosa orale e sprayper mucosa orale. Adulti: applicare localmente ogni 2-3 ore utilizzare un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncino o l'apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml. Bambini al di sopra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al di'. Per l'erogazionedella soluzione con lo spray: premere piu' volte il tasto della pompetta erogatrice fino ad ottenere lo spray; dirigere il tubo diffusore ed applicare il prodotto sulla zona da trattare. Nel trattamento topicodelle infezioni di media o lieve gravita', si puo' ricorrere all'impiego del farmaco Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collutorio: diluire 10-20 gocce di soluzione in un bicchiere d'acqua ed applicare 3 volte al giorno. Si consiglia di tenere aperta la bocca e dinon inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione dellasoluzione: si ottiene cosi' la massima efficacia terapeutica. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEConservare a temperatura ambiente (8 - 30 gradi C) ed in luogo asciutto.AVVERTENZEL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi occorresospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lo stessodicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti. Spray per mucosa orale e soluzione per mucosa orale: l'uso va limitato alle lesionidella bocca e della gola.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.EFFETTI INDESIDERATIL'uso del medicinale puo' provocare irritazione locale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono note controindicazioni.
EUR 4.95
