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Asterias Rubens 5ch Granuli
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Enterococcinum 200ch Globuli
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Ratanhia 5ch Granuli
RATANHIA 5CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate
EUR 6.21
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Crotalus Horridus 5ch Granuli
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Aviaire 9ch Granuli
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Sanum Quentakehl D5 Gocce 10 Ml
QUENTAKEHL D5 Gocce Descrizione Quentakehl è un medicinale prodotto dal fungo muffa Penicillium glabrum. Quentakehl non è un antibiotico e non contiene o produce acido penicillino. Non sono state documentate possibili reazioni avverse come allergie alla penicillina, danni al fegato, distruzione della flora intestinale e formazione di ceppi resistenti alla penicillina, come avviene con il trattamento antibiotico. Analcolico. Vegano. Ingredienti Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5. Senza glutine e senza lattosio. Senza fruttosio, senza OGM, senza zucchero. Modalità d’uso Per l'assunzione: 1-2 volte al giorno assumere 5 gocce prima di un pasto. Per strofinare: 1 volta al giorno strofinare 5-10 gocce nel gomito. Dopo al massimo 4 settimane di durata della terapia, Quentakehl D5 deve essere interrotto. Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai funghi muffa (Penicillium glabrum), malattie autoimmuni, bambini sotto i 12 anni, donne in gravidanza e in allattamento. A causa del contenuto di Quentakehl D5 in specifici componenti organici, in rari casi possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, principalmente sotto forma di reazioni cutanee, e può essere innescata un'allergia al componente Penicillium glabrum. In tal caso, il medicinale deve essere interrotto e deve essere consultato un medico. Formato Flacone da 10 ml.
EUR 18.70
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Histaminum 200 Ch Globuli
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Effipro Duo*spot-on Soluz 4 Pipette 0,5 Ml 50 Mg + 60 Mg Gatti Da 1 A 6 Kg
DENOMINAZIONEEFFIPRO DUO 50 MG/60 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEctoparassiticidi per uso topico, fipronil combinazioni.PRINCIPI ATTIVIOgni pipetta da 0,5 ml contiene; principio attivo: fipronil 50 mg, piriproxifene 60 mg. Eccipienti: butilidrossianisolo E320 0.1 mg, butilidrossitoluene E321 0.05 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIButilidrossianisolo E320, butilidrossitoluene E321, dietilene glicolemonoetil etere.INDICAZIONITrattamento delle infestazioni da pulci da sole o in associazione conzecche. Contro le pulci: per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). Un trattamento previene l'ulteriore infestazione per 5 settimane. Prevenzione della moltiplicazione delle pulci impedendo alle uova di svilupparsi in pulci adulte per12 settimane dopo l'applicazione. Il prodotto puo' essere utilizzatocome parte del trattamento strategico per il controllo della dermatiteallergica da pulci (DAP) quando questa sia stata preventivamente diagnosticata dal medico veterinario. Contro le zecche: per il trattamentodelle infestazioni da zecche (Ixodes ricinus e Rhipicephalus turanicus). Un trattamento determina una persistente efficacia acaricida per una settimana. Se sono presenti zecche al momento della applicazione, non tutte le zecche potrebbero essere uccise entro le 48 ore.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon utilizzare in conigli, poiche' possono manifestarsi reazioni avverse ed anche la morte. Non usare in caso di ipersensibilita' conosciutaal principio attivo o a qualcuno degli eccipienti.SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.Non sono state osservate reazioni avverse in studi di sicurezza nellespecie gatto e gattini di 10 settimane, trattati con 5 volte la dose raccomandata per 3 volte consecutive con intervallo di 4 settimane e trattati con la dose massima raccomandata per 6 volte consecutive ad intervallo di 4 settimane. Il rischio di reazioni avverse (vedere punto 4.6) puo' aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali devonoessere sempre trattati con la corretta dose in accordo al peso dellostesso.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONEUso spot-on.POSOLOGIAUso spot-on. Dosaggio: per un gatto di 6 kg applicare 1 pipetta da 0,5per animale corrispondente alla dose minima raccomandata di 8,3 mg fipronil/kg di peso corporeo e 10 mg piriproxifene/kg p.v. Peso del gatto: 6 kg; volume della pipette: 0.5 ml; fipronil: 50 mg; piriproxifene:60 mg. Peso del gatto: >6-12 kg*; volume della pipette: 1.0 ml; fipronil: 100 mg; piriproxifene: 120 mg. Per un gatto di peso superiore ai6 kg si deve applicare la dose raccomandata di 1 ml, che puo' essere somministrata con due pipette da 0,5 ml. Modalita' d'impiego: rimuoverela pipetta dalla confezione in blister. Tenere la pipetta in posizione verticale. Scuotere la parte piu' stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto sia entro la parte piu' larga della pipetta. Rompere il sigillo in cima alla pipetta spot-on lungo la linea segnata. Separare il pelo nell'area della schiena fino a che sia visibile la pelle. Porre la punta della pipetta direttamente contro la cute scoperta eschiacciare gentilmente alcune volte per svuotare il contenuto in unoo due punti. Assicurarsi che la soluzione sia applicata solamente sucute sana ed evitare applicazioni superficiali sul pelo degli animalio la rimozione. Sistema salva goccia (il prodotto viene rilasciato solo premendo il corpo della pipetta). Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e o...
Zoviraxlabiale*crema Derm 2 G 5%
DENOMINAZIONEZOVIRAXLABIALE 5% CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntivirali per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn grammo di crema contiene il principio attivo: aciclovir 50 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico, sodio lauril solfato,glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPolossamero 407, alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, vaselinabianca, paraffina liquida, arlacel 165, dimeticone 20, glicole propilenico, acqua depurata.INDICAZIONIZoviraxlabiale 5% crema e' indicato nel trattamento delle infezioni davirus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negliadulti e negli adolescenti (di eta' superiore ai 12 anni).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni.POSOLOGIAUso topico. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: Zoviraxlabiale 5% crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervallidi circa 4 ore omettendo l'applicazione notturna. Zoviraxlabiale 5% crema deve essere applicato il piu' precocemente possibile, preferibilmente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema). Comunque, il trattamento puo' essere iniziato anche nelle fasi successive (papule ovescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni. Se nonsi e' avuta guarigione, il trattamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni. Se dopo 10 giorni le lesioni sono ancora presenti e' consigliabile che i pazienti consultino il medico. I pazienti devonolavare le mani prima e dopo l'applicazione della crema ed evitare disfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: la sicurezza e l'efficacia di Zoviraxlabiale non sono state studiate in pazienti con eta' inferiore ai 12 anni. Pazienti con insufficienza renale o epatica: aciclovir viene eliminato principalmente per via renale, ma l'assorbimento sistemico di aciclovir dopo applicazione topica e' trascurabile. Di conseguenza, none' richiesta alcuna modifica della dose in pazienti con insufficienzarenale o epatica (vedere Proprieta' farmacocinetiche).CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare.AVVERTENZEZoviraxlabiale 5% crema deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale presente sulla bocca. Non e' raccomandata l'applicazione sullemembrane mucose come quelle della bocca, degli occhi e non deve essereusato nel trattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolareattenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione: ove cio' accadaoccorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioniattive (per esempio lavandosi le mani prima e dopo l'applicazione della crema, vedere Posologia e modo di somministrazione). Non e' raccomandato l'uso di Zoviraxlabiale 5% crema nei pazienti immunocompromessi.Si raccomanda che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Zoviraxlabiale 5% crema contiene propilene glicole, alcool cetostearilico, sodio lauril solfato. Questo medicinale contiene 200 mg dipropilene glicole per dose equivalente a 400 mg/g. Questo medicinalecontiene alcool cetostearilico. Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto)....
Fexallegra*10 Cpr Riv 120 Mg
DENOMINAZIONEFEXALLEGRA 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntistaminici per uso sistemico.PRINCIPI ATTIVIUna compressa contiene: principio attivo: 120 mg di fexofenadina cloridrato, pari a 112 mg di fexofenadina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; croscarmellosa sodica; magnesio stearato. Rivestimento filmato: ipromellosa; povidone K30; titanio diossido (E171); silice colloidale anidra; macrogol 400; ossido di ferro rosso (E172), ossido diferro giallo (E172).INDICAZIONIFexallegra e' indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di eta' per il trattamento sintomatico della rinite allergica.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIl medicinale e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia. Adulti: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato pergli adulti e' di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina e' un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina.Popolazione pediatrica. Bambini di 12 anni di eta' e oltre: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12anni di eta' e' di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di eta': l'efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'. Nei bambini da 6 a 11 anni di eta': fexofenadina cloridrato 30 mg compresse e' la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari: gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani,pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non e' necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.AVVERTENZEI dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica sono limitati. Fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti(vedere paragrafo 4.2). Pazienti affetti da malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, come classe di medicinali, sono stati associati con reazioni indesideratequali tachicardia e palpitazioni (vedere paragrafo 4.8). Fexallegra contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente "senza sodio".INTERAZIONILa fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e percio' non interagira' con altri medicinali a livello di meccanismi epatici. La fexofenadina e' un substrato della glicoproteina P (P-gp) e del polipeptide trasportatore di anioni organici (OATP). L'uso concomitante di fexofenadina con inibitori o induttori della P-gp puo' influenzare l'esposizione alla fexofenadina.E' stato riscontrato che la somministrazionecontemporanea di fexofenadina cloridrato con gli inibitori della P-gp, eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici di fexofenadina. Tali alterazioni non sono state accompagnate da alcun effetto sull'intervallo QT e non sono state associate ad alcun incremento delle reazioni avverse rispetto a quanto osservato con gli stessi medicinali somministrati singolarmente. Uno studio clinico di interazione farmaco-farmaco ha dimostrato che la co-somministrazione di apalutamide (un debole induttore della P-gp) e una singola dose orale di30 mg di fexofenadina ha provocato una diminuzione...
Tantum Verde Antisettico*20 Pastiglie Gusto Menta 0,6 Mg + 1,20 Mg
DENOMINAZIONETANTUM VERDE ANTISETTICO PASTIGLIE GUSTO MENTACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati per il cavo faringeo, antisettici.PRINCIPI ATTIVIOgni pastiglia contiene: amilmetacresolo 0,60 mg, alcool 2,4-diclorobenzilico 1,20 mg. Eccipienti con effetti noti: isomalto 1830,0 mg (E953), maltitolo 457,60 mg (E965). Per l'elenco completo degli eccipienti,si veda la sezione 6.1.ECCIPIENTIPastiglie gusto menta, olio essenziale di menta piperita, olio essenziale di anice stellato, levomentolo, indigotina (E132), giallo di chinolina (E104), saccarina sodica (E954), acido tartarico (E334), isomalto(E953), maltitolo (E965).INDICAZIONISollievo dai sintomi del mal di gola negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di eta'.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipientielencati nella sezione 6.1.POSOLOGIAPosologia. Adulti: 1 pastiglia ogni 2 o 3 ore, secondo necessita', fino a un massimo di 8 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Bambini dai 6 anni in su: massimo 4 pastiglie nelle 24 ore, con un intervallo minimo di 2 ore tra una pastiglia e l'altra. Non somministrare TANTUM VERDE ANTISETTICO a bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti anziani: non e' necessario un aggiustamento della dose. Pazienti confunzionalita' renale e/o epatica compromessa: non vi sono dati disponibili sull'uso di TANTUM VERDE ANTISETTICO nei pazienti con insufficienza epatica o renale. L'uso prolungato di questo medicinale per piu' di 3 giorni non e' raccomandato. Modalita' di somministrazione: per usooromucosale Lasciare che la pastiglia si sciolga lentamente in bocca.Non inghiottire, masticare o mordere.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEPopolazione pediatrica: a causa del rischio di soffocamento, il prodotto non deve essere assunto dai bambini di eta' inferiore ai 6 anni. L'uso prolungato di questo medicinale non e' raccomandato. In caso di nessun miglioramento o di frequente ricomparsa dei disturbi, consultareun medico. In presenza di sintomi persistenti per piu' di 3 giorni, peggioramento o comparsa di altri sintomi, come febbre alta, mal di testa, nausea o vomito e rash cutaneo, occorre valutare la condizione clinica per le infezioni batteriche (angina, tonsillite). Non superare ledosi consigliate. Avvertenze sugli eccipienti: questo prodotto contiene maltitolo e isomalto. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Puo' avere un leggero effetto lassativo, dovuto al fatto che ogni pastiglia contiene 1,830 g diisomalto. Valore calorico: 2,3 kcal/g maltitolo/isomalto.INTERAZIONINon vi sono interazioni note clinicamente significative.EFFETTI INDESIDERATIRari (da >=1/10.000 a
EUR 9.90
Graphites Oti Composto*orale Gtt 50 Ml In Soluzione Idroalcolica Al 30% V/v
Stramonium Dynamis*granuli Mk Contenitore Monodose
Hypericum Perfor 6ch Granuli
HYPERICUM PERFORATUM 6CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate
EUR 6.22
Solanum Malacoxilon 5ch Granuli
Lovren Ombretto Smokey Eyes
Lovren Fondotinta F2 Beige 25 Ml
LOVRÉN F2 FONDOTINTA BEIGE Descrizione Fondotinta idratante dalla texture morbida. Una volta applicato diventa come una seconda pelle, donandole un aspetto sano e naturale.Polveri sferiche per effetto soft-focus. Dermatologicamente testato. Le polveri sferiche del fondotinta Lovrén idratano e mimetizzano in maniera uniforme imperfezioni, occhiaie e segni di stanchezza, donando alla pelle un aspetto luminoso, sano e naturale. Modalità d'uso Applicare il prodotto sul viso, utilizzando le mani o un pennello o una spugnetta, al centro della fronte, sotto gli occhi, sul naso e sul mento partendo dall'interno e andando verso l'esterno del viso. Componenti Aqua (water), neopentyl glycol diheptanoate, butylene glycol, glycerin, C12-15 alkyl benzoate, C15-19 alkane, isododecane, sorbitan isostearate, hydrogenated polydecene, dimethicone, hydrogenated starch hydrolysate, polymethylsilsesquioxane, sodium chloride, tribehenin, cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone, dimethicone/vinyldimethicone crosspolymer, triethoxycaprylylsilane, phenoxyethanol, potassium sorbate, sodium benzoate, aluminum hydroxide, Prunus amygdalus dulcis oil [Prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil], sodium hyaluronate, ethylhexyl palmitate, trihydroxystearin, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, (+/-) May Contain: CI 77891 (titanium dioxide), CI 77491, CI 77492, CI 77499 (iron oxides). Senza glutine, paraffina, profumo e microplastiche. Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Tubetto da 25 ml. Cod. LF222
EUR 6.99
Lovren Fondotinta F1 Light 25 Ml
LOVRÉN F1 FONDOTINTA LIGHT Descrizione Fondotinta idratante dalla texture morbida. Una volta applicato diventa come una seconda pelle, donandole un aspetto sano e naturale.Polveri sferiche per effetto soft-focus. Dermatologicamente testato. Le polveri sferiche del fondotinta Lovrén idratano e mimetizzano in maniera uniforme imperfezioni, occhiaie e segni di stanchezza, donando alla pelle un aspetto luminoso, sano e naturale. Modalità d'uso Applicare il prodotto sul viso, utilizzando le mani o un pennello o una spugnetta, al centro della fronte, sotto gli occhi, sul naso e sul mento partendo dall'interno e andando verso l'esterno del viso. Componenti Aqua (water), neopentyl glycol diheptanoate, butylene glycol, glycerin, C12-15 alkyl benzoate, c15-19 alkane, isododecane, sorbitan isostearate, hydrogenated polydecene, dimethicone, hydrogenated starch hydrolysate, polymethylsilsesquioxane, sodium chloride, tribehenin, cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone, dimethicone/vinyldimethicone crosspolymer, triethoxycaprylylsilane, phenoxyethanol, potassium sorbate, sodium benzoate, aluminum hydroxide, Prunus amygdalus dulcis oil [Prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil], sodium hyaluronate, ethylhexyl palmitate, trihydroxystearin, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, (+/-) May Contain: CI 77891 (titanium dioxide), CI 77491, CI 77492, CI 77499 (iron oxides). Senza glutine, paraffina, profumo e microplastiche. Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Tubetto da 25 ml. Cod. LF122
EUR 6.99
Restivoil Tecnonaturae Shampoo Capelli Normali 250 Ml
Lycia Deo Invisible Fast Dry 75 Ml
LYCIA InvisibleFast dry Descrizione si asciuga in un attimo e riduce la formazione di macchie sui tessuti sia bianchi che neri. Con microspugne assorbenti, elimina i cattivi odori e regola la sudorazione per 48 ore di protezione invisibile. Senza coloranti e conservanti. Dermatologicamente testato. Formato Vapo da 75 ml
EUR 3.29
